  |
||
|---|---|---|
Представители ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора приняли участие в 38-ом Международном Форуме «Обращение медизделий в России и ЕАЭѻ рамках форума были затронуты многие актуальные темы, среди которых:- Как будут меняться принципы единых систем техрегулирования, качества, стандартизации и регламентов в ЕАЭС при продлении национальной регистрации до 2026 года - Изменения в нормативных актах, устанавливающих требования к регистрации по национальным правилам, которые планируются после продления - Актуальные новеллы в системе государственной регуляторики на декабрь 2023 г: что изменится в правилах регистрации - Какую регистрационную стратегию лучше выбрать в текущей ситуации: Россия, ЕАЭС, дружественные страны или все вместе - Разбор особенностей упрощённого порядка регистрации, продленного до 2025 года: какие МИ можно будет регистрировать в упрощенном порядке и многое другое.      ВходОпросВидеоматериалыМихаил Мурашко о правилах надлежащей аптечной практики.
Сергей Глаголев о Нормативных требованиях к подготовке периодической отчетности по фармаконадзору.
| ||