  |
||
|---|---|---|
«Особенности регистрации медицинских изделий для диагностики in vitro в 2022 году», семинар в онлайн формате
Дата мероприятия: 26.05.2022
Дата проведения семинара: 26 мая 2022 года
Время проведения семинара: с 10:00 до 14:00.
Стоимость участия в семинаре для одного слушателя: 23 600,00 рублей.
Место проведения: г. Москва, онлайн формат.
К участию в семинаре приглашаются специалисты предприятий-производителей медицинских изделий, специалисты предприятий-производителей медицинских изделий для диагностики in vitro медицинских организаций, в том числе, имеющих право проводить клинические испытания медицинских изделий, специалисты научных, медицинских и фармацевтических организаций, профессиональных ассоциаций.Рабочее совещание «Итоги и перспективы реализации проекта "Внедрение Практических рекомендаций»
Дата мероприятия: 27.05.2022
Дата проведения: 27 мая 2022 г.
Начало: в 10.00 по московскому времени.
Дистанционный формат
Уважаемые коллеги!
Приглашаем Вас принять участие в ежегодном рабочем совещании, где мы обсудим промежуточные итоги реализации Проекта по внедрению Предложений (практических рекомендаций) Росздравнадзора по организации внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности в медицинской организации.
«Официальный русскоязычный перевод стандарта Joint Commission International (JCl) для стационаров, 7-ая версия», семинар в онлайн формате
Дата мероприятия: 08.06.2022
ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора совместно с Joint Commission International (JCI, США) в рамках заключенного в 2019 году Соглашения о сотрудничестве проводят семинар на тему «Официальный русскоязычный перевод стандарта Joint Commission International (JCl) для стационаров, 7-ая версия» в онлайн формате с выдачей учебно-методического комплекта.
· Даты проведения семинара 8 июня 2022 г.
· Время проведения: с 10:00 до 12:00 (по мск).
· Стоимость участия для одного слушателя: 9 600,00 руб.
· Место проведения: онлайн формат.
ПАМЯТКА ЗАЯВИТЕЛЯМ для подачи документов с целью государственной регистрации серии (партии) медицинского изделия в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 03.04.2020 № 430
Дата мероприятия: 30.06.2022
Обращаем внимание на актуализированные типовые программы испытаний!
