Узнать больше о деятельности института

Консультации по вопросам государственной регистрации медицинских изделий в том числе предварительный анализ и оценка регистрационного досье, в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 01.04.2022 № 552 «Об утверждении особенностей обращения, включая особенности государственной регистрации, медицинских изделий в случае их дефектуры или риска возникновения дефектуры в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера»;

Мероприятия

Программа дополнительного профессионального образования (программа повышения квалификации) «Клинические испытания (исследования) медицинских изделий», (72 акад. часа)

21 Июня 2022

Дата проведения обучения: с 21.06.2022 по 06.07.2022

Форма обучения: очно-заочная с применением дистанционных технологий.

Стоимость за обучение одного участника -  37 500, 00 рублей.

Место проведения: г. Москва.

Программа повышения квалификации аккредитована в НМО и при успешном окончании обучения слушателям начисляются ЗЕТы на портале НМО.

Далее

ПАМЯТКА ЗАЯВИТЕЛЯМ для подачи документов с целью государственной регистрации серии (партии) медицинского изделия в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 03.04.2020 № 430

30 Июня 2022

Обращаем внимание на актуализированные типовые программы испытаний!
Далее

Программа повышения квалификации «Управление качеством в сфере здравоохранения. Организация и осуществление внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности в медицинской организации», (72 акад. часа)

7 Июля 2022

Даты проведения обучения: 7.07.2022г. – 22.07.2022г.

Форма обучения: очно-заочная с частичным применением дистанционных технологий.

Место проведения: г. Москва.

Стоимость за обучение одного участника - 14 160 рублей.

Программа повышения квалификации аккредитована в НМО и при успешном окончании обучения слушателям начисляются ЗЕТы на портале НМО

Далее

Консультационные услуги

по вопросам, связанным с процедурой предоставления и/или переоформления лицензий:

  • при осуществлении деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения);
  • в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения на территории РФ (в части: организация оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения);
  • в сфере обращения лекарственных средств по вопросам оборота наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений;
  • при осуществлении медицинской деятельности;

по вопросам процедур, связанных с регистрацией медицинских изделий;

по вопросам регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза

+7(495) 980-29-35 доб. 3, license@nqi-russia.ru







Далее

Опрос

Насколько в целом Вы удовлетворены наличием необходимой информации на сайте Учреждения?

Видеоматериалы

Михаил Мурашко о правилах надлежащей аптечной практики.
Сергей Глаголев о Нормативных требованиях к подготовке периодической отчетности по фармаконадзору.
Список