Представители ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора приняли участие в международной научно-практической конференции «Вопросы обращения медицинской продукции на территории Республики Беларусь»
В Минске 31 августа 2022 года состоялась международная научно-практическая конференция «Вопросы обращения медицинской продукции на территории Республики Беларусь». Организатором выступило УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении».
От ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора в конференции приняли участие: Врио генерального директора ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора Казьмин Игорь Анатольевич, Начальник отдела номенклатурной классификации, экспертизы и инспекции производства медицинских изделий ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора Сергеева Марина Владимировна, Эксперт отдела экспертизы качества эффективности и безопасности медицинских изделий ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора Чернейкина Эмма Павловна,
Начальник учебно-методического отдела ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора Душина Галина Матвеевна.
В рамках круглого стола участники конференции обсудили механизмы взаимного консультирования, обмена аналитической, статистической и правовой информацией по вопросам регулирования обращения медицинских изделий в рамках Союзного государства Беларуси и России, Евразийского экономического союза. Были затронуты вопросы оказания информационных и консультационных услуг, организации обучающих мероприятий, участие в научных и практических совещаниях, симпозиумах, семинарах и форумах, конференциях.
Результатом обсуждения стало подписание трехстороннего Соглашения о сотрудничестве между ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора, ФГБУ «Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники» Росздравнадзора и Республиканским унитарным предприятием «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Министерства здравоохранения Республики Беларусь.
Документ определяет направления сотрудничества на долгосрочной основе в целях насыщения рынков двух стран качественными, безопасными и эффективными медицинскими изделиями в рамках ЕАЭС. ВходОпросВидеоматериалыМихаил Мурашко о правилах надлежащей аптечной практики.
Сергей Глаголев о Нормативных требованиях к подготовке периодической отчетности по фармаконадзору.
|