Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный институт качества» РОСЗДРАВНАДЗОРА

Цветовая схема: Размер шрифта: Шрифт:

+7(495) 980-29-35
109316 Москва, Волгоградский проспект, д. 27
expert@nqi-russia.ru


Меню Планируемые мероприятия Архив мероприятий Форма обратной связи по мероприятиям Планируемые мероприятия Архив мероприятий Форма обратной связи по мероприятиям ПАМЯТКА заявителям для подачи заявления по ПП РФ от 01.04.2022 № 552 ПАМЯТКА заявителям для подачи заявления по ПП РФ от 03.04.2020 № 430 Календарь событий 3 Октября 2023 Практический семинар-тренинг «Организация сестринской деятельности при обращении с лекарственными средствами» 10 Октября 2023 Программа дополнительного профессионального образования (программа повышения квалификации) «Клинические испытания (исследования) медицинских изделий», (72 акад. часа) 12 Октября 2023 5 шагов для безопасной работы медицинской организации 25 Ноября 2023 Практический семинар-тренинг «Управление персоналом в медицинской организации» Вход Войти: Войти как пользователь Вы можете войти на сайт, если вы зарегистрированы на одном из этих сервисов: Битрикс24 Mail.Ru Liveinternet Blogger OpenID Используйте вашу учетную запись на Битрикс24 для входа на сайт. @mail.ru liveinternet.ru/users/ .blogspot.com OpenID: Видеоматериалы Михаил Мурашко о правилах надлежащей аптечной практики. Михаил Мурашко о правилах надлежащей аптечной практики. Интервью программе «Вести», канал «Россия» Сергей Глаголев о Нормативных требованиях к подготовке периодической отчетности по фармаконадзору. Нормативные требования к подготовке периодической отчетности по фармаконадзору Список	\| Карта сайта Главная Мероприятия Архив мероприятий Семинар-практикум «Особенности и сложности, с которыми сталкиваются производители медицинских изделий при проведении технических испытаний и оформлении соответствующей документации» Дата мероприятия: 30 Мая 2023 Дата проведения: 30.05.2023 Формат дистанционный Организаторами мероприятия выступают Конгрессная Компания «Симпозиум» совместно с ФБГУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора. В ходе Семинара-практикума запланировано подробное рассмотрение и ответы на вопросы по основным темам: типичные ошибки при экспертной оценке результатов испытаний после проведения технических испытаний; экспертная оценка документов по результатам технических испытаний; содержание технической и эксплуатационной документации, регистрация активных медицинских изделий в рамках ЕАЭС; процедура внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на медицинское изделие; требования к эксплуатационной документации для медицинских изделий для диагностики in vitro России и ЕАЭС. Техническая документация для диагностики in vitro в России и ЕАЭС. Приглашаем Вас и Ваших коллег принять участие в работе Семинара-практикума! Дополнительная информация о мероприятии размещена на сайте: http://medregschool.ru/may Письмо ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора Далее Программа повышения квалификации «Управление качеством в сфере здравоохранения. Организация и осуществление внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности в медицинской организации», (72 акад. часа) Дата мероприятия: 4 Апреля 2023 Даты проведения обучения: 04.04.2023 – 19.04.2023 Форма обучения: дистанционная. Стоимость за обучение одного участника - 23 600 рублей. Программа повышения квалификации аккредитована в НМО и при успешном окончании обучения слушателям начисляются ЗЕТы на портале НМО По завершении программы слушатели получат подарочный экземпляр монографии "Основы обеспечения качества и безопасности медицинской деятельности" (авторы: М.А. Мурашко, И.В. Иванов, Н.Ф. Князюк) Далее Программа повышения квалификации "Организация деятельности оборота наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров в здравоохранении" (72 акад. часа) Дата мероприятия: 15 Марта 2023 Даты проведения обучения: 15.03.2023 – 30.03.2023 г. Форма обучения: очно-заочная, с применением дистанционных технологий (возможно проведение очной части обучения в формате вебинара) Место проведения: г. Москва. Стоимость за обучение одного участника - 14 160 рублей. Программа повышения квалификации аккредитована в НМО и при успешном окончании обучения слушателям начисляются ЗЕТы на портале НМО. Далее Программа повышения квалификации «Управление качеством в сфере здравоохранения. Организация и осуществление внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности в медицинской организации», (72 акад. часа) Дата мероприятия: 14 Марта 2023 Даты проведения обучения: 14.03.2023г. – 29.03.2023г Форма обучения: дистанционная. Стоимость за обучение одного участника - 23 600 рублей. Программа повышения квалификации аккредитована в НМО и при успешном окончании обучения слушателям начисляются ЗЕТы на портале НМО По завершении программы слушатели получат подарочный экземпляр монографии "Основы обеспечения качества и безопасности медицинской деятельности" (авторы: М.А. Мурашко, И.В. Иванов, Н.Ф. Князюк) Далее Семинар-практикум «Практический разбор ошибок при формировании регистрационного досье на медицинские изделия для диагностики in vitro» Дата мероприятия: 3 Марта 2023 Дата: 3 марта 2023 Время: с 10 до 13:00 мск Формат: дистанционный Стоимость участия: 23 600 руб. с НДС за одного слушателя Далее 21 февраля 2023 года состоится 39-й Международный Форум «Обращение медицинских изделий в России и ЕАЭС» Дата мероприятия: 21 Февраля 2023 Место проведения Форума г.Москва, ул. Каланчевская, д. 21/40, Гостиница Hilton Leningradskaya. В работе Форума примут участие представители ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора, ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора, испытательных лабораторий и производителей медицинских изделий. Далее Юридические аспекты формирования регистрационных досье. Ошибки заявителей, влекущие судебные споры. Дата мероприятия: 9 Февраля 2023 Дата проведения семинара: 9 февраля 2023 года (по мере набора группы). Время проведения семинара: с 10:00 до 13:00 Место проведения: г. Москва, онлайн формат К участию в семинаре приглашаются специалисты предприятий-производителей медицинских изделий, специалисты предприятий-производителей медицинских изделий для диагностики in vitro медицинских организаций, в том числе, имеющих право проводить клинические испытания медицинских изделий, специалисты научных, медицинских и фармацевтических организаций, профессиональных ассоциаций. х и все заинтересованные лица. Далее «Актуальные вопросы регистрации медицинских изделий в рамках ЕАЭС и национального законодательства», семинар в онлайн формате Дата мероприятия: 23 Ноября 2022 Дата проведения семинара: 23 ноября 2022 года Время проведения семинара: с 10:00 до 14:00 Стоимость участия в семинаре для одного слушателя: 23 600,00 рублей. Место проведения: г. Москва, онлайн формат. К участию в семинаре приглашаются специалисты предприятий-производителей медицинских изделий, специалисты предприятий-производителей медицинских изделий для диагностики in vitro медицинских организаций, в том числе, имеющих право проводить клинические испытания медицинских изделий, специалисты научных, медицинских и фармацевтических организаций, профессиональных ассоциаций. Далее 26 и 27 октября 2022 в Санкт-Петербурге состоится V Межрегиональная научно-практическая конференция «Медицина и качество. Обеспечение качества и безопасности медицинской деятельностью Дата мероприятия: 26 Октября 2022 *26 и 27 октября 2022 в Санкт-Петербурге* на площадке Экспофорум при поддержке Комитета по здравоохранению Санкт-Петербурга и Ленинградской области, ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора, Ассоциации частных клиник Санкт-Петербурга и Региональной общественной организации «Врачи Санкт-Петербурга» состоится V Межрегиональная научно-практическая конференция «Медицина и качество. Обеспечение качества и безопасности медицинской деятельностью». Конференция будет проходить в рамках конгрессно-деловой программы X Петербургского международного форума здоровья. Далее Программа повышения квалификации "Организация деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ" (72 акад. часа) Дата мероприятия: 25 Октября 2022 Даты проведения обучения: 25.10.2022 – 09.11.2022 г. Форма обучения: очно-заочная, с применением дистанционных технологий (возможно проведение очной части обучения в формате вебинара) Место проведения: г. Москва. Стоимость за обучение одного участника - 14 160 рублей. Программа повышения квалификации аккредитована в НМО и при успешном окончании обучения слушателям начисляются ЗЕТы на портале НМО. К обучению приглашаются специалисты с высшим, средним медицинским и фармацевтическим образованием, руководители и заведующие структурными подразделениями медицинских и фармацевтических организаций различных форм собственности, специалисты организаций-производителей лекарственных средств, занятые в сфере оборота наркотических средств (НС), психотропных веществ (ПВ) и их прекурсоров. Далее Программа дополнительного профессионального образования (программа повышения квалификации) «Процессное управление в медицинских организациях», (72 акад. часа) Дата мероприятия: 24 Октября 2022 Дата проведения обучения: с 24.10.2022 по 07.11.2022 Форма обучения: дистанционная. Стоимость за обучение одного участника - 14 160, 00 рублей. Место проведения: г. Москва. Далее 17-18 октября 2022 года состоится XIV ежегодная Всероссийская конференция «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий – ФармМедОбращение 2022» Дата мероприятия: 17 Октября 2022 К участию в Конференции приглашаются представители производителей лекарственных средств, оптовых и розничных организаций, контрольно-аналитических лабораторий, профильных ассоциаций. Далее «Вопросы регулирования сферы обращения медицинских изделий», семинар в онлайн формате Дата мероприятия: 11 Октября 2022 Дата проведения семинара: 11 октября 2022 года Время проведения семинара: с 14:00 до 18:00 Стоимость участия в семинаре для одного слушателя: 23 600,00 рублей. Место проведения: г. Москва, онлайн формат. К участию в семинаре приглашаются специалисты предприятий-производителей медицинских изделий, специалисты предприятий-производителей медицинских изделий для диагностики in vitro медицинских организаций, в том числе, имеющих право проводить клинические испытания медицинских изделий, специалисты научных, медицинских и фармацевтических организаций, профессиональных ассоциаций. Далее Всемирный день безопасности пациентов в 2022 году Дата мероприятия: 17 Сентября 2022 17 сентября 2022 г. Министерством здравоохранения России совместно с Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в России запланированы мероприятия, посвященные Всемирному дню безопасности пациентов в 2022 году. Далее Программа дополнительного профессионального образования (программа повышения квалификации) «Клинические испытания (исследования) медицинских изделий», (72 акад. часа) Дата мероприятия: 16 Августа 2022 Дата проведения обучения: с 16.08.2022 по 31.08.2022 Форма обучения: дистанционная Стоимость за обучение одного участника - 37 500, 00 рублей. Место проведения: г. Москва. Программа повышения квалификации аккредитована в НМО и при успешном окончании обучения слушателям начисляются ЗЕТы на портале НМО. Далее «Актуальные вопросы регистрации медицинских изделий для диагностики in vitro в 2022 году», семинар в онлайн формате Дата мероприятия: 28 Июля 2022 Дата проведения семинара: 28 июля 2022 года Время проведения семинара: с 10:00 до 14:00 Стоимость участия в семинаре для одного слушателя: 23 600,00 рублей. Место проведения: г. Москва, онлайн формат. К участию в семинаре приглашаются специалисты предприятий-производителей медицинских изделий, специалисты предприятий-производителей медицинских изделий для диагностики in vitro медицинских организаций, в том числе, имеющих право проводить клинические испытания медицинских изделий, специалисты научных, медицинских и фармацевтических организаций, профессиональных ассоциаций. Далее Программа повышения квалификации «Управление качеством в сфере здравоохранения. Организация и осуществление внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности в медицинской организации», (72 акад. часа) Дата мероприятия: 7 Июля 2022 Даты проведения обучения: 7.07.2022г. – 22.07.2022г. Форма обучения: очно-заочная с частичным применением дистанционных технологий. Место проведения: г. Москва. Стоимость за обучение одного участника - 14 160 рублей. Программа повышения квалификации аккредитована в НМО и при успешном окончании обучения слушателям начисляются ЗЕТы на портале НМО Далее Программа дополнительного профессионального образования (программа повышения квалификации) «Клинические испытания (исследования) медицинских изделий», (72 акад. часа) Дата мероприятия: 21 Июня 2022 Дата проведения обучения: с 21.06.2022 по 06.07.2022 Форма обучения: очно-заочная с применением дистанционных технологий. Стоимость за обучение одного участника - 37 500, 00 рублей. Место проведения: г. Москва. Программа повышения квалификации аккредитована в НМО и при успешном окончании обучения слушателям начисляются ЗЕТы на портале НМО. Далее «Официальный русскоязычный перевод стандарта Joint Commission International (JCl) для стационаров, 7-ая версия», семинар в онлайн формате Дата мероприятия: 16 Июня 2022 ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора совместно с Joint Commission International (JCI, США) в рамках заключенного в 2019 году Соглашения о сотрудничестве проводят семинар на тему «Официальный русскоязычный перевод стандарта Joint Commission International (JCl) для стационаров, 7-ая версия» в онлайн формате с выдачей учебно-методического комплекта. · Даты проведения семинара 16 июня 2022 г. · Время проведения: с 10:00 до 12:00 (по мск). · Стоимость участия для одного слушателя: 9 600,00 руб. · Место проведения: онлайн формат. Далее Рабочее совещание «Итоги и перспективы реализации проекта "Внедрение Практических рекомендаций» Дата мероприятия: 27 Мая 2022 Дата проведения: 27 мая 2022 г. Начало: в 10.00 по московскому времени. Дистанционный формат Уважаемые коллеги! Приглашаем Вас принять участие в ежегодном рабочем совещании, где мы обсудим промежуточные итоги реализации Проекта по внедрению Предложений (практических рекомендаций) Росздравнадзора по организации внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности в медицинской организации. Далее «Особенности регистрации медицинских изделий для диагностики in vitro в 2022 году», семинар в онлайн формате Дата мероприятия: 26 Мая 2022 Дата проведения семинара: 26 мая 2022 года Время проведения семинара: с 10:00 до 14:00. Стоимость участия в семинаре для одного слушателя: 23 600,00 рублей. Место проведения: г. Москва, онлайн формат. К участию в семинаре приглашаются специалисты предприятий-производителей медицинских изделий, специалисты предприятий-производителей медицинских изделий для диагностики in vitro медицинских организаций, в том числе, имеющих право проводить клинические испытания медицинских изделий, специалисты научных, медицинских и фармацевтических организаций, профессиональных ассоциаций. Далее Программа повышения квалификации «Управление качеством в сфере здравоохранения. Организация и осуществление внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности в медицинской организации», (72 акад. часа) Дата мероприятия: 25 Мая 2022 Программа повышения квалификации «Управление качеством в сфере здравоохранения. Организация и осуществление внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности в медицинской организации», (72 акад. часа) Даты проведения обучения: 25.05.2022г. – 09.06.2022г. Форма обучения: очно-заочная с частичным применением дистанционных технологий. Место проведения: г. Москва. Стоимость за обучение одного участника - 14 160 рублей. Программа повышения квалификации аккредитована в НМО и при успешном окончании обучения слушателям начисляются ЗЕТы на портале НМО Далее «Подготовка документов ЕАЭС по безопасности и качеству медицинских изделий с учетом новых законодательных инициатив», семинар в онлайн формате Дата мероприятия: 24 Мая 2022 Дата проведения семинара: 24 мая 2022 г. Время проведения: с 10:00 до 14:00 (по мск). Стоимость участия для одного слушателя: 23 600,00 руб. Место проведения: г. Москва, онлайн формат К участию в семинаре приглашаются специалисты предприятий-производителей медицинских изделий, организаций, в том числе, имеющих право проводить клинические испытания медицинских изделий, специалисты научных, медицинских и фармацевтических организаций, профессиональных ассоциаций. Далее Программа дополнительного профессионального образования (программа повышения квалификации) «Клинические испытания (исследования) медицинских изделий», (72 акад. часа) Дата мероприятия: 16 Мая 2022 Дата проведения обучения: с 16.05.2022 по 31.05.2022 Форма обучения: очно-заочная с применением дистанционных технологий. Стоимость за обучение одного участника - 37 500, 00 рублей. Место проведения: г. Москва. Программа повышения квалификации аккредитована в НМО и при успешном окончании обучения слушателям начисляются ЗЕТы на портале НМО. К участию в программе дополнительного профессионального образования (программе повышения квалификации) приглашаются лица с высшим медицинским образованием, врачи различных специальностей, участвующие в проведении клинических испытаний медицинских изделий, а также специалисты по специальности «Клиническая лабораторная диагностика», лица с высшим биологическим и фармацевтическим образованием. Далее Программа повышения квалификации «Организация здравоохранения и общественное здоровье», (144 ч.) Дата мероприятия: 27 Апреля 2022 Даты обучения: 27 апреля – 30 мая 2022 года Форма обучения: очно-заочная с применением дистанционных технологий. Стоимость обучения: 23 600 рублей. Категория слушателей: руководители и заместители руководителей учреждений системы здравоохранения, врачи-методисты, врачи-статистики, специалисты системы медицинского страхования Далее "Особенности осуществления государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности в условиях реформирования контрольно-надзорной деятельности. Новые утвержденные чек-листы Росздравнадзора" Дата мероприятия: 21 Апреля 2022 Дата мероприятия: 21 апреля 2022 Дата проведения семинара: 21 апреля 2022 года Время проведения семинара: с 10:00 до 14:00 Стоимость участия для одного слушателя в семинаре: 9 600,00 рублей Место проведения: г. Москва, онлайн формат Далее «Регистрация медицинских изделий в рамках национального законодательства», семинар в онлайн формате Дата мероприятия: 14 Апреля 2022 · Даты проведения семинара: 14 апреля 2022 г. · Время проведения: с 10:00 до 14:00 (по мск). · Стоимость участия для одного слушателя: 23 600,00 руб. · Место проведения: г. Москва, онлайн формат К участию в семинаре приглашаются специалисты предприятий-производителей медицинских изделий, специалисты предприятий-производителей медицинских изделий для диагностики in vitro медицинских организаций, в том числе, имеющих право проводить клинические испытания медицинских изделий, специалисты научных, медицинских и фармацевтических организаций, профессиональных ассоциаций. Далее «Актуальные вопросы государственной регистрации медицинских изделий для диагностики in vitro», семинар в форме онлайн обучения Дата мероприятия: 5 Апреля 2022 Дата проведения семинара: 5 апреля 2022 года Время проведения семинара: с 10:00 до 14:00. Стоимость участия в семинаре для одного слушателя: 23 600,00 рублей. Место проведения: г. Москва, онлайн формат. К участию в семинаре приглашаются специалисты предприятий-производителей медицинских изделий, специалисты предприятий-производителей медицинских изделий для диагностики in vitro медицинских организаций, в том числе, имеющих право проводить клинические испытания медицинских изделий, специалисты научных, медицинских и фармацевтических организаций, профессиональных ассоциаций. Далее «Официальный русскоязычный перевод стандарта Joint Commission International (JCl) для стационаров, 7-ая версия», семинар в онлайн формате Дата мероприятия: 23 Марта 2022 ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора совместно с Joint Commission International (JCI, США) в рамках заключенного в 2019 году Соглашения о сотрудничестве проводят семинар на тему «Официальный русскоязычный перевод стандарта Joint Commission International (JCl) для стационаров, 7-ая версия» в онлайн формате с выдачей учебно-методического комплекта. · Даты проведения семинара 23 марта 2022 г. · Время проведения: с 10:00 до 12:00 (по мск). · Стоимость участия для одного слушателя: 9 600,00 руб. · Место проведения: онлайн формат. Основные темы семинара: ✓ Структура стандарта – 15 минут ✓ Основные положения стандарта – 15 минут ✓ Требования к участию в аккредитации – 30 минут Далее Программа дополнительного профессионального образования (программа повышения квалификации) «Клинические испытания (исследования) медицинских изделий», (72 акад. часа) Дата мероприятия: 22 Марта 2022 Дата проведения обучения: с 22.03.2021 по 06.04.2021 Форма обучения: очно-заочная с применением дистанционных технологий. Стоимость за обучение одного участника - 37 500, 00 рублей. Место проведения: г. Москва. Программа повышения квалификации аккредитована в НМО и при успешном окончании обучения слушателям начисляются ЗЕТы на портале НМО. К участию в программе дополнительного профессионального образования (программе повышения квалификации) приглашаются лица с высшим медицинским образованием, врачи различных специальностей, участвующие в проведении клинических испытаний медицинских изделий, а также специалисты по специальности «Клиническая лабораторная диагностика», лица с высшим биологическим и фармацевтическим образованием. Далее Программа повышения квалификации «Управление качеством в сфере здравоохранения. Организация и осуществление внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности в медицинской организации», (72 акад. часа) Дата мероприятия: 3 Февраля 2022 Даты проведения обучения: 03.02.2022 по 18.02.2022 Форма обучения: очно-заочная с частичным применением дистанционных технологий. Место проведения: г. Москва. Стоимость за обучение одного участника - 14 160, 00 рублей. Программа повышения квалификации аккредитована в НМО и при успешном окончании обучения слушателям начисляются ЗЕТы на портале НМО. Далее Программа дополнительного профессионального образования (программа повышения квалификации) «Клинические испытания (исследования) медицинских изделий», (72 акад. часа) Дата мероприятия: 1 Февраля 2022 Дата проведения обучения: с 01.02.2022 по 16.02.2022 Форма обучения: очно-заочная с частичным применением дистанционных технологий. Стоимость за обучение одного участника - 37 500, 00 рублей. Место проведения: г. Москва. Программа повышения квалификации аккредитована в НМО и при успешном окончании обучения слушателям начисляются ЗЕТы на портале НМО. Далее Семинар на тему «Официальный русскоязычный перевод стандарта Joint Commission International (JCl) для стационаров, 7-ая версия» в онлайн формате Дата мероприятия: 27 Января 2022 ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора совместно с Joint Commission International (JCI, США) в рамках заключенного в 2019 году Соглашения о сотрудничестве проводят семинар на тему «Официальный русскоязычный перевод стандарта Joint Commission International (JCl) для стационаров, 7-ая версия» в онлайн формате с выдачей учебно-методического комплекта. Ознакомиться с демоверсией стандарта • Даты проведения семинара-27 января 2021 г. (далее - по мере набора слушателей) • Время проведения: с 10:00 до 12:00 (по мск). • Стоимость участия для одного слушателя: 9 600,00 руб. • Место проведения: онлайн формат. • Формат проведения: онлайн • По итогам образовательного семинара слушатели получат: русскоязычный перевод 7-ой версии Стандарта аккредитации JCI для стационаров. Основные темы семинара: ✓ Структура стандарта – 15 минут ✓ Основные положения стандарта – 15 минут ✓ Требования к участию в аккредитации – 30 минут Далее XIV Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием «Медицина и качество – 2021» Дата мероприятия: 7 Декабря 2021 07-08 декабря 2021 года в г. Москва состоится XIV Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием «Медицина и качество – 2021» (далее – Конференция) в аудиторном формате и формате телеконференции. Далее I ВСЕРОССИЙСКИЙ ФОРУМ С МЕЖДУНАРОДНЫМ УЧАСТИЕМ «ОБРАЩЕНИЕ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ «NOVAMED-2021» Дата мероприятия: 15 Ноября 2021 01-02 ноября 2021 года в г. Москва состоится I Всероссийский форум с международным участием «Обращение медицинских изделий «NOVAMED-2021» (далее – Форум). Далее Программа повышения квалификации «Управление качеством в сфере здравоохранения. Организация и осуществление внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности в медицинской организации», (72 акад. часа) Дата мероприятия: 10 Ноября 2021 Даты проведения обучения: 10.11.2021г. – 29.11.2021г. Форма обучения: очно-заочная с частичным применением дистанционных технологий. Место проведения: г. Москва. Стоимость за обучение одного участника - 14 160 рублей. Программа повышения квалификации аккредитована в НМО и при успешном окончании обучения слушателям начисляются ЗЕТы на портале НМО Далее Программа дополнительного профессионального образования (программа повышения квалификации) «Клинические испытания (исследования) медицинских изделий», (72 акад. часа) Дата мероприятия: 8 Ноября 2021 Дата проведения обучения: с 08.11.2021 по 23.11.2021 Форма обучения: очно-заочная с частичным применением дистанционных технологий. Стоимость за обучение одного участника - 37 500, 00 рублей. Место проведения: г. Москва. Программа повышения квалификации аккредитована в НМО и при успешном окончании обучения слушателям начисляются ЗЕТы на портале НМО. Далее Семинар в форме онлайн обучения «Информированные добровольные согласия и договоры оказания платных медицинских услуг: анализ правоприменительной практики Росздравнадзора и практические рекомендации юристов» Дата мероприятия: 25 Октября 2021 Дата проведения семинара: 25 октября 2021 года Время проведения семинара: с 10:00 до 14:00. Стоимость участия для одного слушателя в семинаре: 23 600,00 рублей. Место проведения: г. Москва, онлайн формат. Далее Образовательный курс JCI в форме онлайн обучения «Основы аккредитации международных стандартов по качеству и безопасности медицинской деятельности Joint Commission International (JCI)» Дата мероприятия: 25 Октября 2021 • Даты проведения образовательного курса: с 25.10.2021 по 29.10.2021. • Время проведения: с 10:00 до 17:00 (по мск). • Стоимость участия для одного слушателя: СТОИМОСТЬ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОГО КУРСА УТОЧНЯЙТЕ +7 (495) 980-29-35 доб. 2, e-mail: obr@nqi-russia.ru (либо global@nqi-russia.ru) • Место проведения: онлайн формат. Далее Программа дополнительного профессионального образования (программа повышения квалификации) «Клинические испытания (исследования) медицинских изделий», (72 акад. часа) Дата мероприятия: 11 Октября 2021 Дата проведения обучения: с 11.10.2021 по 26.10.2021 Форма обучения: очно-заочная с частичным применением дистанционных технологий. Стоимость за обучение одного участника - 37 500, 00 рублей. Место проведения: г. Москва. Программа повышения квалификации аккредитована в НМО и при успешном окончании обучения слушателям начисляются ЗЕТы на портале НМО. Далее Программа повышения квалификации «Управление качеством в сфере здравоохранения. Организация и осуществление внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности в медицинской организации», (72 акад. часа). Дата мероприятия: 4 Октября 2021 Даты проведения обучения: 04.10.2021 – 19.10.2021 Форма обучения: очно-заочная с частичным применением дистанционных технологий. Место проведения: г. Москва. Стоимость за обучение одного участника - 14 160, 00 рублей. Программа повышения квалификации аккредитована в НМО и при успешном окончании обучения слушателям начисляются ЗЕТы на портале НМО. Далее Интерактивное голосование Дата мероприятия: 23 Сентября 2021 Интерактивное голосование Далее Всемирный день безопасности пациентов в 2021 году Дата мероприятия: 17 Сентября 2021 17 сентября 2021 г. Минздравом России совместно с Росздравнадзором и при взаимодействии с представительством ВОЗ в России запланированы мероприятия, посвященные Всемирному дню безопасности пациентов В 2021 г. для Всемирного дня безопасности пациентов выбрана тема «Безопасность при оказании помощи матерям и новорожденным» ввиду высокого бремени риска и вреда, которому подвержены женщины и новорожденные в связи с небезопасным оказанием помощи при родах. Далее Программа дополнительного профессионального образования (программа повышения квалификации) «Клинико-экспертная работа», (72 акад. часа) Дата мероприятия: 13 Сентября 2021 Дата проведения обучения: с 13.09.2021 по 24.09.2021 Форма обучения: очно-заочная с частичным применением дистанционных технологий. Стоимость за обучение одного участника - 14 160, 00 рублей. Место проведения: г. Москва. Далее Семинар в форме онлайн обучения «Практический разбор ошибок при формировании регистрационного досье на медицинские изделия для диагностики in vitro. Нововведения в правила регистрации по ЕАЭС» Дата мероприятия: 12 Августа 2021 Дата проведения семинара: 12 августа 2021 года Время проведения семинара: с 10:00 до 14:00. Стоимость участия для одного слушателя в семинаре: 23 600,00 рублей. Место проведения: г. Москва, онлайн формат. Далее Лучшие медицинские практики субъектов ЦФО Дата мероприятия: 29 Июля 2021 Лучшие медицинские практики субъектов ЦФО Далее Программа дополнительного профессионального образования (программа повышения квалификации) «Клинические испытания (исследования) медицинских изделий», (72 акад. часа) Дата мероприятия: 26 Июля 2021 Дата проведения обучения: с 26.07.2021 по 10.08.2021 Форма обучения: очно-заочная с частичным применением дистанционных технологий. Стоимость за обучение одного участника - 37 500, 00 рублей. Место проведения: г. Москва. Программа повышения квалификации аккредитована в НМО и при успешном окончании обучения слушателям начисляются ЗЕТы на портале НМО. Далее Программа повышения квалификации «Управление качеством в сфере здравоохранения. Организация и осуществление внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности в медицинской организации», (72 акад. часа) Дата мероприятия: 22 Июля 2021 Даты проведения обучения: 22.07.2021 – 06.08.2021 Форма обучения: очно-заочная с частичным применением дистанционных технологий. Место проведения: г. Москва. Стоимость за обучение одного участника - 14 160, 00 рублей. Программа повышения квалификации аккредитована в НМО и при успешном окончании обучения слушателям начисляются ЗЕТы на портале НМО. Далее Семинар в форме онлайн обучения «Подготовка документов для регистрации активных медицинских изделий» Дата мероприятия: 15 Июля 2021 Дата проведения семинара: 15 июля 2021 года Время проведения семинара: с 10:00 до 14:00. Стоимость участия для одного слушателя в семинаре: 23 600,00 рублей. Место проведения: г. Москва, онлайн формат. Далее Программа повышения квалификации «Управление качеством в сфере здравоохранения. Организация и осуществление внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности в медицинской организации», (72 акад. часа). Дата мероприятия: 28 Июня 2021 Даты проведения обучения: 28.06.2021 – 13.07.2021 Форма обучения: очно-заочная с частичным применением дистанционных технологий. Место проведения: г. Москва. Стоимость за обучение одного участника - 14 160, 00 рублей. Программа повышения квалификации аккредитована в НМО и при успешном окончании обучения слушателям начисляются ЗЕТы на портале НМО. Прием Заявок закрыт Далее Программа дополнительного профессионального образования (программа повышения квалификации) «Клинические испытания (исследования) медицинских изделий», (72 акад. часа) Дата мероприятия: 15 Июня 2021 Дата проведения обучения: с 15.06.2021 по 30.06.2021 Форма обучения: очно-заочная с частичным применением дистанционных технологий. Стоимость за обучение одного участника - 37 500, 00 рублей. Место проведения: г. Москва. Программа повышения квалификации аккредитована в НМО и при успешном окончании обучения слушателям начисляются ЗЕТы на портале НМО. Далее XXIII Всероссийская конференция «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий» «ФармМедОбращение 2021» Дата мероприятия: 10 Июня 2021 10-11 июня 2021 года в г. Москва состоится XXIII ежегодная Всероссийская конференция «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий - ФармМедОбращение 2021» в онлайн формате. Далее Семинар в форме онлайн обучения «Нововведения в российском законодательстве в части медицинских изделий для диагностики in vitro: регистрация, клинические испытания, типовые ошибки» Дата мероприятия: 9 Июня 2021 Дата проведения семинара: 09 июня 2021 года Время проведения семинара: с 10:00 до 15:00 Стоимость участия для одного слушателя в семинаре: 23 600,00 рублей Место проведения: г. Москва, онлайн формат Далее Рабочее совещание «Внедрение Предложений (практических рекомендаций) Росздравнадзора по организации внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности в медицинской организации» Дата мероприятия: 28 Мая 2021 Дата проведения: 28 мая 2021 г. Начало: в 10.00 по московскому времени. Дистанционный формат Далее Программа повышения квалификации «Экспертиза временной нетрудоспособности», (72 акад. часа) Дата мероприятия: 17 Мая 2021 Даты проведения обучения: 17.05.2021 – 28.05.2021 Форма обучения: очно-заочная с частичным применением дистанционных технологий. Место проведения: г. Москва. Стоимость за обучение одного участника - 14 160, 00 рублей. Программа повышения квалификации аккредитована в НМО и при успешном окончании обучения слушателям начисляются ЗЕТы на портале НМО. Далее Семинар в форме онлайн обучения «Как предотвратить отказ в регистрации медицинских изделий/запрос в предоставлении сведений: анализ ошибок и практические рекомендации экспертов и юристов» Дата мероприятия: 14 Мая 2021 Дата проведения семинара: 14 мая 2021 года Время проведения семинара: с 10:00 до 14:00. Стоимость участия для одного слушателя в семинаре: 23 600,00 рублей. Место проведения: г. Москва, онлайн формат. Далее Программа повышения квалификации «Управление качеством в сфере здравоохранения. Организация и осуществление внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности в медицинской организации» (72 акад. часа) Дата мероприятия: 11 Мая 2021 Даты проведения обучения: 11.05.2021 – 26.05.2021 Форма обучения: очно-заочная с частичным применением дистанционных технологий. Место проведения: г. Москва. Стоимость за обучение одного участника - 14 160, 00 рублей. Программа повышения квалификации аккредитована в НМО и при успешном окончании обучения слушателям начисляются ЗЕТы на портале НМО. Далее Программа дополнительного профессионального образования (программа повышения квалификации) «Клинические испытания (исследования) медицинских изделий», (72 акад. часа) Дата мероприятия: 27 Апреля 2021 Дата проведения обучения: с 27.04.2021 по 14.05.2021 Форма обучения: очно-заочная с частичным применением дистанционных технологий. Стоимость за обучение одного участника - 37 500, 00 рублей. Место проведения: г. Москва. Программа повышения квалификации аккредитована в НМО и при успешном окончании обучения слушателям начисляются ЗЕТы на портале НМО. Далее Семинар в форме онлайн обучения «Клинико-лабораторные испытания (исследования) медицинских изделий для диагностики in vitro» Дата мероприятия: 27 Апреля 2021 Дата проведения семинара: 27 апреля 2021 года Время проведения семинара: с 10:00 до 14:00. Стоимость участия для одного слушателя в семинаре: 23 600,00 рублей. Место проведения: г. Москва, онлайн формат. Далее Программа повышения квалификации «Управление качеством в сфере здравоохранения. Организация и осуществление внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности в медицинской организации», (72 акад. часа). Дата мероприятия: 26 Апреля 2021 Даты проведения обучения: 26.04.2021 – 13.05.2021 Форма обучения: очно-заочная с частичным применением дистанционных технологий. Место проведения: г. Москва. Стоимость за обучение одного участника - 14 160, 00 рублей. Далее Программа повышения квалификации «Управление качеством в сфере здравоохранения. Организация и осуществление внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности в медицинской организации», (72 акад. часа). Дата мероприятия: 29 Марта 2021 Даты проведения обучения: 29.03.2021 – 13.04.2021 Форма обучения: очно-заочная с частичным применением дистанционных технологий. Место проведения: г. Москва. Стоимость за обучение одного участника - 14 160,00 рублей. Далее Семинар в форме онлайн обучения «Подготовка документов для регистрации медицинских изделий для in vitro диагностики по правилам ЕАЭС» Дата мероприятия: 16 Марта 2021 Дата проведения: 16 марта 2021 года. Время проведения: с 10:00 до 14:00. Стоимость участия для одного слушателя: 23 600, 00 рублей. Место проведения: г. Москва, онлайн формат. Далее Программа дополнительного профессионального образования (программа повышения квалификации) «Клинические испытания (исследования) медицинских изделий», (72 акад. часа) Дата мероприятия: 15 Марта 2021 Дата проведения обучения: с 15.03.2021 по 30.03.2021 Форма обучения: очно-заочная с частичным применением дистанционных технологий. Стоимость за обучение одного участника - 37 500 рублей. Место проведения: г. Москва. Далее Семинар в форме онлайн обучения «Врачебная ошибка или правонарушение: о практике подмены понятий и механизмах защиты прав медицинских работников и медицинских организаций» Дата мероприятия: 11 Марта 2021 Дата проведения: 11 марта 2021 года. Время проведения: с 10:00 до 14:00. Стоимость участия для одного слушателя: 23 600, 00 рублей. Место проведения: г. Москва, онлайн формат. Далее Программа повышения квалификации «Управление качеством в сфере здравоохранения. Организация и осуществление внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности в медицинской организации», (72 акад. часа). Дата мероприятия: 15 Февраля 2021 Даты проведения обучения: 15.02.2021 – 03.03.2021 Форма обучения: очно-заочная с частичным применением дистанционных технологий. Место проведения: г. Москва. Стоимость за обучение одного участника - 14 160 рублей. Далее Семинар на тему «Нововведения в российском законодательстве в части регистрации медицинских изделий для диагностики in vitro» Дата мероприятия: 12 Февраля 2021 Дата проведения вебинара: 12 февраля 2021 года. Время проведения вебинара: с 10:00 до 12:30. Стоимость участия для одного слушателя в вебинаре: 23 600 рублей. Место проведения: г. Москва, онлайн формат. Далее Семинар на тему «Обращение медицинских изделий на территории Российской Федерации и Евразийского экономического союза» Дата мероприятия: 5 Февраля 2021 Дата проведения вебинара: 05 февраля 2021 года. Время проведения вебинара: с 10:00 до 13:00. Стоимость участия для одного слушателя в вебинаре: 23 600 рублей. Место проведения: г. Москва, онлайн формат. Далее Программа дополнительного профессионального образования (программа повышения квалификации) «Клинические испытания (исследования) медицинских изделий», (72 акад. часа) Дата мероприятия: 27 Января 2021 Дата проведения обучения: с 27.01.2021 по 11.02.2021. Форма обучения: очно-заочная с частичным применением дистанционных технологий. Стоимость за обучение одного участника - 37 500 рублей. Место проведения: г. Москва. Далее Вебинар на тему «Практическое применение нововведений в законодательстве в сфере обращения медицинских изделий в период пандемии. Типичные ошибки: рекомендации экспертов и юристов» Дата мероприятия: 23 Декабря 2020 Дата проведения вебинара: 23 декабря 2020 года. Время проведения вебинара: с 10:00 до 14:00. Стоимость участия для одного слушателя в вебинаре:23 600 рублей Место проведения: г. Москва, онлайн формат. Далее Программа повышения квалификации на тему «Клинические испытания (исследования) медицинских изделий» Дата мероприятия: 14 Декабря 2020 К участию в дополнительном профессиональном образовании (повышение квалификации) приглашаются лица с высшим медицинским образованием, врачи различных специальностей, участвующие в проведении клинических испытаний медицинских изделий, а также специалисты по специальности «Клиническая лабораторная диагностика», лица с высшим биологическим и фармацевтическим образованием. Далее Программа повышения квалификации на тему «Клинические испытания (исследования) медицинских изделий», (72 акад. часа) Дата мероприятия: 14 Декабря 2020 Дата проведения цикла повышения квалификации: с 14.12.2020 по 28.12.2020. Форма обучения: заочная с применением дистанционных технологий. Стоимость за обучение одного участника - 37 500 рублей. Место проведения: г. Москва. Далее Программа повышения квалификации «Организация здравоохранения и общественное здоровье», (144 ч.) Дата мероприятия: 23 Ноября 2020 Даты обучения: 23 ноября – 18 декабря 2020 года Форма обучения: очно-заочная с частичным применением дистанционных технологий. Стоимость обучения: 23 600 рублей. Категория слушателей: руководители и заместители руководителей учреждений системы здравоохранения, врачи-методисты, врачи-статистики, специалисты системы медицинского страхования Далее Вебинар «Регистрация медицинских изделий в свете нового законодательства Евразийского экономического союза. Клинические исследования в России и ЕАЭС» Дата мероприятия: 20 Ноября 2020 Дата проведения вебинара: 20 ноября 2020 года. Время проведения вебинара: с 10:00 до 14:00. Стоимость участия для одного слушателя в вебинаре: 23 600 рублей. Место проведения: г. Москва, онлайн формат. Регистрация закрыта ! Далее Цикл повышения квалификации на тему «Управление качеством в сфере здравоохранения. Организация и осуществление внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности в медицинской организации», (72 акад. часа). Дата мероприятия: 16 Ноября 2020 Дата проведения цикла повышения квалификации: 16.11.2020 – 01.12.2020 Форма обучения: очно-заочная с частичным применением дистанционных технологий. Место проведения: г. Москва. Стоимость за обучение одного участника - 14 160 рублей. Далее XXII Всероссийская конференция «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий» «ФармМедОбращение 2020» Дата мероприятия: 29 Октября 2020 29-30 октября 2020 года в г. Москва состоится XXII ежегодная Всероссийская конференция «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий - ФармМедОбращение 2020» (далее – Конференция). Далее Вебинар «Каталог товаров, работ и услуг для государственных и муниципальных нужд в части медицинских изделий. Закупки 2020: типичные ошибки заказчиков, разъяснения из антимонопольной практики» Дата мероприятия: 23 Октября 2020 Дата проведения вебинара: Дата проведения вебинара переносится на более поздний срок ! Время проведения вебинара: с 10:00 до 14:00 Стоимость участия для одного слушателя в вебинаре: 6 900 рублей Место проведения: г. Москва, онлайн формат Далее Онлайн-семинар «Молекулярные методы диагностики инфекционных заболеваний. Разбор рекомендаций CLSI» Дата мероприятия: 21 Октября 2020 Дата проведения семинара: 21 октября 2020 года. Время проведения семинара: с 10:00 до 13:00. Стоимость участия для одного слушателя в семинаре: 23 600 рублей. Место проведения: г. Москва, онлайн формат. Далее Цикл повышения квалификации на тему «Организация здравоохранения и общественное здоровье», (144 акад. часа). Дата мероприятия: 19 Октября 2020 Даты обучения: 19 октября – 16 ноября 2020 года Форма обучения: очно-заочная с частичным применением дистанционных технологий. Стоимость обучения: 23 600 рублей. Категория слушателей: руководители и заместители руководителей учреждений системы здравоохранения, врачи-методисты, врачи-статистики, специалисты системы медицинского страхования Далее Онлайн-семинар «Регистрация медицинских изделий в свете нового законодательства Евразийского экономического союза» Дата мероприятия: 13 Октября 2020 Дата проведения семинара: 13 октября 2020 года. Время проведения семинара: с 10:00 до 14:00. Стоимость участия для одного слушателя в семинаре: 23 600 рублей. Место проведения: г. Москва, онлайн формат. Далее Вебинар по теме: «Организация внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности. Работа медицинской организации в условиях пандемии COVID-19» Дата мероприятия: 28 Сентября 2020 ФГБУ «Национальной институт качества» Росздравнадзора информирует о проведении вебинара по теме: «Организация внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности. Работа медицинской организации в условиях пандемии COVID-19», который состоится 28 сентября 2020 года в режиме онлайн трансляции с последующим доступом к видеоматериалам. Далее Всемирный день безопасности пациентов в 2020 году Дата мероприятия: 17 Сентября 2020 17 сентября 2020 года состоится Всемирный день безопасности пациентов, организуемый Всемирной организацией здравоохранения, Министерством здравоохранения Российской Федерации и Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения. Цель - повышение глобальной осведомленности о безопасности пациентов и поощрение международной солидарности в действиях, направленных на повышение безопасности пациентов и снижение вреда для пациентов во всем мире, как профессионального сообщества, так и самих пациентов, их родственников, различных организаций, представляющих интересы пациентов. Узнать больше о Всемирном дне безопасности пациентов и принять участие в мероприятиях: Далее Осенняя Сессия Всероссийского Форума «Обращение медицинских изделий в России» Дата мероприятия: 16 Сентября 2020 16-18 сентября 2020 года в г. Москве состоится Осенняя Сессия Всероссийского Форума «Обращение медицинских изделий в России» Далее РЕКОМЕНДАЦИИ ДЛЯ РАЗРАБОТЧИКОВ Дата мероприятия: 30 Августа 2020 скачать рекомендации по подготовке регистрационных документов для разработчиков и производителей тестов для выявления маркеров короновируса (SARS-CoV-2) Далее Цикл повышения квалификации на тему «Клинические испытания (исследования) медицинских изделий», (72 акад. часа) Дата мероприятия: 25 Августа 2020 Дата проведения цикла повышения квалификации: с 25.08.2020 по 09.09.2020. Форма обучения: очно-заочная с частичным применением дистанционных технологий. Место проведения: г. Москва Далее Семинар-практикум «Практическое применение нововведений в законодательстве в сфере обращения медицинских изделий в период пандемии» Дата мероприятия: 19 Августа 2020 Дата проведения семинара: 19 августа 2020 года. Время проведения семинара: с 10:00 до 14:00. Начало регистрации участников: с 9:30. Стоимость участия для одного слушателя: 23 600 рублей. Место проведения: г. Москва, онлайн формат с последующим доступом к видеоматериалам. Далее Цикл повышения квалификации на тему «Управление качеством в сфере здравоохранения. Организация и осуществление внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности в медицинской организации» (72 акад. часа) Дата мероприятия: 10 Августа 2020 Дата проведения цикла повышения квалификации: с 10.08.2020-25.08.2020. Форма обучения: очно-заочная с частичным применением дистанционных технологий. Место проведения: г. Москва К обучению приглашаются руководители, врачи различных специальностей, медицинские сёстры, руководители служб по качеству, специалистов в области качества, уполномоченные по качеству в медицинских организациях. Далее Цикл повышения квалификации на тему «Клинические испытания (исследования) медицинских изделий», (72 акад. часа) Дата мероприятия: 25 Июня 2020 Дата проведения цикла повышения квалификации: с 25.06.2020г. по 10.07.2020г. Форма обучения: очно-заочная с частичным применением дистанционных технологий. Место проведения: г. Москва Далее Всероссийская конференция, приуроченная ко Дню медицинского работника, "Безопасность медицинских работников. Проблемы, анализ и решения" Дата мероприятия: 18 Июня 2020 Дата проведения: 18 июня 2020 года Начало трансляции: 11.00 московского времени Участие бесплатное. Далее ВАЖНАЯ ИНФОРМАЦИЯ Дата мероприятия: 18 Марта 2020 Уважаемые коллеги! Сообщаем Вам, что в связи со сложившейся ситуацией и неблагоприятной эпидемиологической обстановкой, обусловленной коронавирусом, очные мероприятия, проведение которых запланировано в период с 17.03.2020г.по 31.05.2020г, будут проводиться в формате дистанционного обучения. Далее Семинар «Оценка повторяемости, воспроизводимости, линейности медицинских изделий, предназначенных для количественных измерений» Дата мероприятия: 10 Декабря 2019 Семинар «Оценка повторяемости, воспроизводимости, линейности медицинских изделий, предназначенных для количественных измерений» Далее Семинар «Оценка повторяемости, воспроизводимости, линейности медицинских изделий, предназначенных для количественных измерений» Дата мероприятия: 10 Декабря 2019 г. Москва 10 декабря 2019 года ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора информирует о проведении Семинара «Оценка повторяемости, воспроизводимости, линейности медицинских изделий, предназначенных для количественных измерений» (Далее – Семинар). Далее Семинар «Регистрация медицинских изделий: типичные ошибки при формировании регистрационного досье» Дата мероприятия: 22 Ноября 2019 г. Москва 22 ноября 2019 года ФГБУ "Национальный институт качества" Росздравнадзора проводит Семинар «Регистрация медицинских изделий: типичные ошибки при формировании регистрационного досье». Далее Семинар «Тестирование интерферентов в клинической химии» Дата мероприятия: 29 Октября 2019 г. Москва 29 октября 2019 года ФГБУ "Национальный институт качества" Росздравнадзора проводит Семинар «Тестирование интерферентов в клинической химии» Далее Цикл на тему «Клинические испытания (исследования) медицинских изделий» 72 часа Дата мероприятия: 28 Октября 2019 г. Москва В период с 28.10.2019 по 13.11.2019 года ФГБУ "Национальный институт качества" Росздравнадзора проводит тематический внебюджетный цикл на тему «Клинические испытания (исследования) медицинских изделий» (72 ч.) Далее Донорский марафон Дата мероприятия: 17 Октября 2019 г. Москва 17 октября 2019 года ФГБУ "Национальный институт качества" Росздравнадзора информирует об организации осеннего Донорского марафона, который пройдет при взаимодействии с ГБУЗ "Городская клиническая больница № 52" города Москвы по программе безвозмездного донорства крови. Далее IMFRF-2019 Дата мероприятия: 17 Сентября 2019 Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о председательстве Российской Федерации в Международном форуме регуляторов медицинских изделий (IMDRF, далее - Форум) и сообщает об очередном проведении XVI встречи Форума 16 – 19 сентября 2019 года в г. Екатеринбург. Далее Цикл повышения квалификации на тему «Клинические испытания (исследования) медицинских изделий» (72 ч.) Дата мероприятия: 15 Июля 2019 г. Москва В период с 15 июля по 30 июля 2019 года ФГБУ "Национальный институт качества" Росздравнадзора проводит тематический внебюджетный цикл повышения квалификации на тему «Клинические испытания (исследования) медицинских изделий» (72 ч.) Далее Неформальная сессия Всероссийского форума "Обращение медизделий в России: лицом к лицу с регулятором" Дата мероприятия: 21 Июня 2019 г. Санкт-Петербург Мероприятие состоялось 21 июня 2019 года в рамках Форума ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора провел обучающий семинар «О наболевшем в регистрационной практике для производителя медицинских изделий». Во время Семинара обсудили вопросы об изменениях в системе регистрации медицинских изделий и практические аспекты прохождения регистрационных процедур. Вторая часть Форума прошла в формате 4-х круглых столов. Далее Семинар «Фармаконадзор. Типичные ошибки периодических обновляемых отчетов по безопасности (ПООБ)» Дата мероприятия: 28 Мая 2019 г. Москва Меропритяие состоялось Далее ФармМедОбращение 2019 Дата мероприятия: 21 Мая 2019 Мероприятие состоялось. 21-22 мая 2019 года состоялось XXI ежегодная Всероссийская конференция «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий – ФармМедОбращение 2019» в г. Москве, организованная Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения. Далее Цикл на тему "Клинические испытания (исследования) медицинских изделий» (72 ч.) Дата мероприятия: 20 Мая 2019 Регистрация закрыта Мероприятие состоялось В ходе Программы были рассмотрены требования к проведению клинических испытаний (исследований) медицинских изделий, порядку получения разрешения на проведение клинических испытаний (исследований) медицинских изделий, в том числе для диагностики in vitro, а также оформлению отчета о клинических (клинико-лабораторных) испытаниях (исследованиях) медицинских изделий. Далее XXIII Всероссийский Форум "Обращение медицинских изделий в России" Дата мероприятия: 17 Апреля 2019 Место проведения: г. Москва 17 - 18 апреля 2019 года в г. Москва пройдет XXIII Всеройссийский форум "Обращение медицинских изделий в России" Весенняя сессия. Далее В Росздравнадзоре состоялась деловая встреча с делегацией Международной объединенной комиссии (США) по вопросам совершенствования качества и безопасности оказания медицинской помощи Дата мероприятия: 28 Марта 2019 г. Москва 28 марта 2019 года руководитель Росздравнадзора Михаил Мурашко провел встречу с делегацией Международной объединенной комиссии (Joint Commission International, JCI) во главе с президентом объединенной комиссии П.Уилсон. Далее Вебинар «Формирование комплекта документов для регистрации медицинского изделия. Вопросы и ответы» Дата мероприятия: 27 Марта 2019 г. Москва. Мероприятие состоялось Далее Цикл «Клинические испытания (исследования) медицинских изделий» Дата мероприятия: 25 Марта 2019 Место проведения: г. Москва К участию в цикле приглашаются лица с высшим медицинским образованием, врачи различных специальностей, участвующие в проведении клинических испытаний медицинских изделий, а также специалисты по специальности «Клиническая лабораторная диагностика», лица с высшим биологическим и фармацевтическим образованием. Далее Международный форум IMDRF Дата мероприятия: 18 Марта 2019 г. Москва Мероприятие состоялось. С 18 по 21 марта 2019 года прошла XV встреча Международного форума регуляторов медицинских изделий (IMDRF) под председательством Российской Федерации, в котором приняли участие более 300 экспертов из 18 стран мира. Далее Вебинар «ОСОБЕННОСТИ РЕГИСТРАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ ДЛЯ IN VITRO ДИАГНОСТИКИ» Дата мероприятия: 30 Января 2019 Место проведения: г. Москва К участию в вебинаре приглашаются субъекты обращения медицинских изделий. В ходе вебинара будут рассмотрены актуальные вопросы государственной регистрации медицинских изделий, критерии отнесения изделий к медицинским, особенности подготовки заявления на государственную регистрацию медицинских изделий, требования к технической и эксплуатационной документации производителя медицинских изделий для in vitro диагностики, особенности клинических испытаний (исследований) медицинских изделий для in vitro диагностики инфекционных заболеваний. Далее Семинар в рамках XXII Форума “Обращение медицинских изделий в России” Дата мероприятия: 5 Декабря 2018 г. Москва. Мероприятие состоялось Далее Цикл повышения квалификации на тему «Клинические испытания (исследования) медицинских изделий» Дата мероприятия: 4 Декабря 2018 г. Москва Далее XI Всероссийская научно-практическая конференция «Медицина и качество - 2018» Дата мероприятия: 3 Декабря 2018 г. Москва Мероприятие состоялось. Далее Образовательный акселератор для инновационных проектов в сфере медицины и биотехнологий MedScience Дата мероприятия: 10 Ноября 2018 г. Красноярск Мероприятие состоялось Далее Вебинар "Особенности регистрации медицинских изделий для in vitro диагностики" Дата мероприятия: 31 Октября 2018 г. Москва Мероприятие состоялось Далее IV Всероссийская научно-практическая конференция «Технология внедрения комплексной системы менеджмента качества (СМК) в медицинской организации. Российский и международный опыт» Дата мероприятия: 24 Октября 2018 г. Москва Мероприятие состоялось Далее XX ежегодная Всероссийская конференция «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий – ФармМедОбращение - 2018» Дата мероприятия: 8 Октября 2018 г. Москва Мероприятие состоялось Далее Тренировка по ГО Дата мероприятия: 1 Октября 2018 г. Москва Тренировка состоялась Далее Научно-практическая конференция «Система координат в медицине: контроль медицинской деятельности в Израиле и лучшие российские практики» Дата мероприятия: 30 Июля 2018 г. Москва Мероприятие состоялось Далее Вебинар "Особенности регистрации медицинских изделий для in vitro диагностики" Дата мероприятия: 18 Июля 2018 г. Москва Мероприятие состоялось Далее Цикл на тему «Экспертиза временной нетрудоспособности» (72ч.) Дата мероприятия: 11 Июля 2018 г. Москва Мероприятие состоялось Далее Семинар с видеотрансляцией «Регистрация медицинских изделий: особенности законодательства в Российской Федерации и ЕАЭС» Дата мероприятия: 11 Июля 2018 г. Москва Мероприятие состоялось Далее Семинар «Правила надлежащей дистрибьюторской практики (стандарт GDP)» Дата мероприятия: 19 Июня 2018 г. Москва Мероприятие состоялось Далее Семинар «Регистрация медицинских изделий: особенности законодательства в Российской Федерации и ЕАЭС» Дата мероприятия: 8 Июня 2018 г. Пенза Мероприятие состоялось Далее Вебинар «Фармаконадзор: соотношение риска и пользы лекарственных препаратов» Дата мероприятия: 6 Июня 2018 г. Москва Мероприятие состоялось Далее Вебинар «Регистрация медицинских изделий: проведение клинических испытаний» Дата мероприятия: 29 Мая 2018 г. Москва Мероприятие состоялось Далее Семинар «Актуальные вопросы управления качеством и безопасностью медицинской деятельности» Дата мероприятия: 24 Мая 2018 г. Москва Мероприятие состоялось Далее Цикл на тему «Экспертиза временной нетрудоспособности» (72ч.) Дата мероприятия: 27 Апреля 2018 г. Москва Мероприятие состоялось Далее Научно-практическая конференция «Лучшие мировые практики управления качеством медицинской помощи» Дата мероприятия: 26 Апреля 2018 г. Москва Мероприятие состоялось Далее III Всероссийская научно-практическая конференция «Построение системы менеджмента качества медицинской организации в условиях ограниченных ресурсов. Юг России» Дата мероприятия: 25 Апреля 2018 По вопросам участия в Конференции, Вы можете обратиться к менеджеру РИА «Стандарты и качество» Панченко Наталье Петровне по телефону: +7 (495) 771-66-52 (доб142) или по почте: abc@mirq.ru. Программа и условия участия в Конференции размещены на сайте РИА «Стандарты и качество». Далее Семинар «Все о проблемных моментах регистрации медицинских изделий» Дата мероприятия: 24 Апреля 2018 г. Москва Мероприятие состоялось Далее Вебинар «Регистрация медицинских изделий: особенности законодательства в Российской Федерации и ЕАЭС» Дата мероприятия: 17 Апреля 2018 г. Москва Мероприятие состоялось Далее Семинар с видеотрансляцией «Регистрация медицинских изделий: особенности законодательства в Российской Федерации и ЕАЭС» Дата мероприятия: 17 Апреля 2018 г. Москва Мероприятие состоялось Далее III Всероссийская научно-практическая конференция «Построение системы менеджмента качества медицинской организации в условиях ограниченных ресурсов. Юг России» Дата мероприятия: 17 Апреля 2018 г. Санкт-Петербург Мероприятие состоялось Далее Вебинар «Особенности взаимодействия медицинских организаций и Росздравнадзора с учетом внедрения риск-ориентированного подхода при государственном контроле (надзоре) в сфере здравоохранения» Дата мероприятия: 3 Апреля 2018 г. Москва Мероприятие состоялось Далее Вебинар «Фармаконадзор: организация работы держателей регистрационных удостоверений с информацией по безопасности лекарственных препаратов» Дата мероприятия: 28 Марта 2018 г. Москва Мероприятие состоялось Далее Вебинар «Практические рекомендации по совершенствованию системы эпидемиологической безопасности в медицинских организациях. Пути снижения смертности и заболеваемости от ИСМП» Дата мероприятия: 27 Марта 2018 г. Москва Мероприятие состоялось Далее Вебинар «Регистрация медицинских изделий: типичные ошибки при формировании регистрационного досье» Дата мероприятия: 22 Марта 2018 г. Москва Мероприятие состоялось Далее Вебинар «Эволюция контроля качества и безопасности медицинской деятельности в Российской Федерации: что изменится в 2018 году?» Дата мероприятия: 14 Марта 2018 г. Москва Мероприятие состоялось Далее Цикл повышения квалификации «Экспертная деятельность в сфере профпригодности, предварительные и периодические медицинские осмотры". Дата мероприятия: 14 Февраля 2018 г. Москва Мероприятие состоялось Далее Цикл повышения квалификации «Экспертиза временной нетрудоспособности». Дата мероприятия: 14 Февраля 2018 г. Москва Мероприятие состоялось Далее Семинар «Особенности регистрации медицинских изделий для in vitro диагностики» Дата мероприятия: 13 Февраля 2018 г. Москва Мероприятие состоялось Далее Цикл повышения квалификации "Экспертная деятельность в сфере проф. пригодности, предварительные и периодические медицинские осмотры" Дата мероприятия: 16 Января 2018 г. Москва Мероприятие состоялось Далее Цикл повышения квалификации "Экспертная деятельность в сфере проф. пригодности, предварительные и периодические медицинские осмотры" (72 часа) Дата мероприятия: 16 Января 2018 Цикл тематического усовершенствования. Даты проведения цикла: 16.01.2018 - 30.01.2018 г. Место проведения: г. Москва Далее Цикл повышения квалификации "Организация деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ" Дата мероприятия: 9 Января 2018 г. Москва Мероприятие состоялось Далее Вебинар "Особенности регистрации медицинских изделий для in vitro диагностики" Дата мероприятия: 31 Октября 2017 К участию в вебинаре приглашаются субъекты обращения медицинских изделий. В ходе вебинара будут рассмотрены актуальные вопросы государственной регистрации медицинских изделий, требования к эксплуатационной документации, наиболее частые ошибки в ходе клинических испытаний медицинских изделий для in vitro диагностики. Далее Межрегиональная научно-практическая конференция «Обеспечение качества и безопасности медицинской деятельности в результате внедрения практических рекомендаций Росздравнадзора на территориальном уровне» Дата мероприятия: 18 Октября 2017 Мероприятие прошло в рамках трехстороннего соглашения между Центром, Минздравом Бурятии и Республиканской клинической больницей им. Н.А. Семашко о взаимодействии сторон по организации и обеспечению добровольной системы сертификации медицинских организаций. Бурятия не случайно выбрана площадкой для проведения конференции такого уровня. В июне этого года главная клиника республики – РКБ им. Семашко стала первой больницей в Бурятии и четвертой – в России, которая получила сертификат «Качество и безопасность медицинской деятельности» Роздравнадзора. Далее Вебинар "Актуальные вопросы регистрации медицинских изделий" Дата мероприятия: 17 Августа 2017 Вебинар по теме: «Актуальные вопросы государственной регистрации медицинских изделий», состоялся 17 августа 2017 года в г. Москва. В ходе вебинара были рассмотрены этапы подачи заявления на регистрацию медицинского изделия, требования к технической документации и наиболее часто встречающиеся ошибки при подготовке данных документов. Далее Актуальные вопросы внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности Дата мероприятия: 9 Августа 2017 9 августа состоялся вебинар. На вебинаре были освещены следующие вопросы: Как осуществляются проверки Росздравнадзором внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности Что такое риск-ориентированный подход при организации государственного контроля (надзора) Как будет осуществляться переход на риск-ориентированную модель государственного контроля (надзора) Далее Семинар "Актуальные вопросы государственной регистрации медицинских изделий" Дата мероприятия: 30 Июня 2017 Семинаре по теме: «Актуальные вопросы государственной регистрации медицинских изделий», состоялся 30 июня 2017 года в г. Нижний Новгород. В ходе семинара были рассмотрены этапы подачи заявления на регистрацию медицинского изделия, требования к технической документации и наиболее часто встречающиеся ошибки при подготовке данных документов. Далее Межрегиональная конференция Северо-Западного федерального округа "Медицина и качество. Обеспечение качества и безопасности медицинской деятельности" Дата мероприятия: 28 Июня 2017 Конференция организована под патронатом Правительства Санкт-Петербурга, при содействии представителей Росздравнадзора, Комитета по Здравоохранению Санкт-Петербурга и Ленинградской области, Ассоциации частных клиник Санкт-Петербурга и Региональной общественной организации «Врачи Санкт-Петербурга» в целях ознакомления руководителей и заместителей руководителей частных и государственных медицинских организаций Северо-Западного федерального округа с процедурой прохождения сертификации по соответствию деятельности медицинских организаций требованиям, установленным в новейшей российской cистеме стандартизации. Далее Семинар с видеотрансляцией "Регистрация медицинских изделий в свете нового законодательства Евразийского Экономического Союза" Дата мероприятия: 8 Июня 2017 В ходе Семинара были рассмотрены актуальные вопросы порядка взаимодействия медицинских организаций с производителями и поставщиками медицинских изделий в рамках мониторинга безопасности, нормативно-правового регулирования в Российской Федерации, правила мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий в соответствии с изменениями законодательства ЕАЭС. Далее Cеминар, посвященный особенностям регистрации медицинских изделий, в том числе в рамках Евразийского экономического союза (ЕАЭС) Дата мероприятия: 14 Апреля 2017 В Пензе прошел семинар, посвященный особенностям регистрации медицинских изделий, в том числе в рамках Евразийского экономического союза (ЕАЭС), организованный в рамках IV межрегионального форума «InnoMed-2017» на базе технопарка «Рамеев» в пятницу, 14 апреля. Далее Вебинар "Проверки Росздравнадзора и внутренний контроль качества в медорганизации: как избежать ошибок" Дата мероприятия: 1 Марта 2017 1 марта сотрудники «ЦМИКЭЭ» приняли участие в работе вебинара «Проверки Росздравнадзора и внутренний контроль качества в медицинской организации: как избежать ошибок». Дата мероприятия: 1 марта 2017 года Далее VI Международный научно-практический форум «Эффективные системы менеджмента: качество, инновации, устойчивое развитие Дата мероприятия: 16 Февраля 2017 16 февраля сотрудники «ЦМИКЭЭ» приняли участие в работе VI Международного научно-практического форума «Эффективные системы менеджмента: качество, инновации, устойчивое развитие». Дата мероприятия: 16-18 февраля 2017 года Далее Методологические подходы к стандартизации качества и безопасности медицинской деятельности Дата мероприятия: 31 Января 2017 Уважаемые коллеги! Состоялся вебинар. Дата проведения вебинара: 31 января 2017 года. Далее Семинар-практикум «Организация системы обеспечения качества и безопасности медицинской деятельности в медицинских организациях на основе предложений ФГБУ «ЦМИКЭЭ» Росздравнадзора» Дата мероприятия: 23 Января 2017 23 января 2017 г. в конференц-зале Клинической больницы №1 ФБУЗ ПОМЦ ФМБА России в Нижнем Новгороде заместитель генерального директора Олег Рудольфович Швабский провел обучающий семинар по вопросам внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности в медицинской организации. В семинаре приняли участие более 50 слушателей. Далее Семинар-практикум "Подготовка документов для регистрации медицинских изделий: особенности подготовки документации для регистрации инструментов" Дата мероприятия: 23 Ноября 2016 Состоялся Семинар. В семинаре приняли участие более 40 представителей аккредитованных организаций на проведение клинических испытаний, предприятий производителей медицинских изделий, специалистов контрактных исследовательских организаций, научных организаций, медицинских и фармацевтических организаций. Далее Вебинар "Государственная регистрация медицинских изделий на территории Российской Федерации. Порядок проведения клинических испытаний медицинских изделий" Дата мероприятия: 16 Ноября 2016 Вебинар завершен. Программа вебинара. В вебинаре приняли участие более 40 представителей аккредитованных организаций. Далее XVIII ежегодная Всероссийская конференция «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий - ФармМедОбращение 2016» Дата мероприятия: 2 Ноября 2016 В Центре Международной торговли в Москве прошла XVIII ежегодная Всероссийская конференция «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий – ФармМедОбращение 2016». С Приветственным словом к участникам конференции обратился руководитель Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Михаил Альбертович Мурашко, который отметил, что деловая программа в этом году «включает в себя все те инновации в законодательстве, которые вступают в силу с первого января 2017 года. Все преобразования, которые происходят в сфере регулирования лекарственных средств и медицинских изделий грандиозны по масштабу». По его словам, «реформа контрольно-надзорной деятельности, которая происходит сегодня в нашей стране затрагивает очень многие сферы, и первое, что внедряется это риск-ориентированный подход. Внедрение системы комплексной профилактики нарушений и, в том числе, использование методов предупреждения, устранение устаревших и дублирующих функций, неэффективных механизмов, создание и внедрение комплексной системы информационного сопровождения и повышение качества реализации контрольно-надзорной функции на всех уровнях». Далее Международный конгресс «Информационные технологии в медицине» Дата мероприятия: 13 Октября 2016 Сотрудники ЦМИКЭЭ приняли участие в Международном конгрессе «Информационные технологии в медицине», который состоялся 13—14 октября 2016 г. в конгресс-центре гостиницы «Космос», Москва. В работе конференции приняли участие руководители, курирующие развитие IT в области здравоохранения из федеральных ведомств и регионов, представители ведущих разработчиков и системных интеграторов. Далее II РОССИЙСКИЙ КОНГРЕСС ЛАБОРАТОРНОЙ МЕДИЦИНЫ Дата мероприятия: 12 Октября 2016 Сотрудники ЦМИКЭЭ приняли участие в II РОССИЙСКОМ КОНГРЕССЕ ЛАБОРАТОРНОЙ МЕДИЦИНЫ. Подробная программа конгресса. Далее «Эффективные решения в здравоохранении: Управление. Качество. Ресурсы» Дата мероприятия: 3 Октября 2016 Сотрудники ЦМИКЭЭ приняли участие в VI всероссийской конференции «ЭФФЕКТИВНЫЕ РЕШЕНИЯ В ЗДРАВООХРАНЕНИИ: УПРАВЛЕНИЕ. КАЧЕСТВО. РЕСУРСЫ» 3-7 октября 2016, Ялта, ГК «Ялта-Интурист» Далее Семинар/Вебинар «Мониторинг безопасности, качества и эффективности медицинских изделий. Нормативно-правовое регулирование в Российской Федерации. Правила Евразийского Экономического Союза» Дата мероприятия: 28 Сентября 2016 28 сентября 2016 года в Москве прошел семинар «Мониторинг безопасности, качества и эффективности медицинских изделий. Нормативно-правовое регулирование в Российской Федерации. Правила Евразийского экономического союза», организатором которого выступило ФГБУ «Центр мониторинга и клинико-экономической экспертизы» Росздравнадзора. В работе мероприятия приняли участие 280 представителей государственных и негосударственных медицинских организаций, производителей медицинских изделий из 44 регионов Российской Федерации, Казахстана, Белоруссии, Армении и Германии. Далее Ежегодная всероссийская научно-практическая конференция с международным участием специалистов по контролю инфекций, связанных с оказанием мед. помощи «Обеспечение эпидемиологической безопасности и профилактика инфекций в хирургии» 21-23 сентября 2016 Дата мероприятия: 21 Сентября 2016 23 сентября 2016 года прошли выездные практические сессии на базе медицинских организаций г.Казани. В ходе конференции были затронуты следующие вопросы: Далее Конференция «Клинические исследования в России и за рубежом-2016»: 4 часа, 20 спикеров, 300 гостей Дата мероприятия: 14 Сентября 2016 14 сентября 2016 года состоялась IV ежегодная конференция «Клинические исследования в России и за рубежом». В этот раз она собрала около 300 специалистов биотехнологической отрасли. Помимо представителей фармацевтических компаний, разработчиков, государственных институтов развития и инвестиционных компаний, на конференции выступили специалисты ФГБУ «НЦЭСМП», Евразийской экономической комиссии, ФГБУ «ЦМИКЭЭ»: Дмитрий Горячев, Дмитрий Рождественский, Игорь Иванов, Марина Сергеева. Далее Десятое заседание управляющего Комитета Международного форума регуляторов медицинских изделий (IMDRF) в Флорианополисе Дата мероприятия: 13 Сентября 2016 Состоялось десятое заседание управляющего Комитета Международного форума регуляторов медицинских изделий (IMDRF) в Флорианополисе - Южная Каролина (Бразилия), с 13 по 15 сентября 2016 года. Совещание проходило под председательством Бразилии. МК состоит из регуляторов из Австралии, Бразилии, Канады, Китая, Европейского Союза, Японии, Российской Федерации и Соединенных Штатов Америки. Также приняли участие представители Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) в качестве официального наблюдателя и азиатских согласования рабочей партии (AHWP) и панамериканская организация здравоохранения в качестве партнерской организации. Далее Вебинар «АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ» Дата мероприятия: 26 Июля 2016 Вебинар состоялся. В семинаре приняли участие представители аккредитованных организаций на проведение клинических испытаний, предприятий-производителей медицинских изделий, специалистов контрактных исследовательских организаций, научных организаций, медицинских и фармацевтических организаций, профессиональных ассоциаций, контрольных медицинских лабораторий. Далее Семинар «Аудит системы внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности в медицинской организации (стационаре)» Дата мероприятия: 21 Июля 2016 21-22 июля 2016 года ФГБУ «Центр мониторинга и клинико-экономической экспертизы» Росздравнадзора совместно с ГБУ «Научно-исследовательский институт организации здравоохранения и медицинского менеджмента» Департамента здравоохранения города Москвы (ГБУ «НИИОЗММ ДЗМ» г.Москвы) провели семинар по теме «Аудит системы внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности в медицинской организации (стационаре)». Далее СЕМИНАР/ВЕБИНАР «МОНИТОРИНГ БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ» Дата мероприятия: 12 Июля 2016 12 июля 2016 года в Москве прошёл семинар по вопросам мониторинга безопасности лекарственных препаратов, организованный ФГБУ «Центр мониторинга и клинико-экономической экспертизы» Росздравнадзора. В очной и заочной (через трансляцию в формате «Вебинар») работе мероприятия приняли участие 383 представителя врачебного сообщества и фармакологических компаний из 49 субъектов Российской Федерации. Далее «Организация системы обеспечения качества и безопасности мед деятельности в мед организациях на основе предложений ФГБУ «ЦМИКЭЭ» Росздравнадзора», раздел Предложений: «Система управления персоналом. Медицинские кадры. Компетентность и компетенции» Дата мероприятия: 6 Июня 2016 ФГБУ «ЦМИКЭЭ» Росздравнадзора 06 июня 2016 года провело вебинар. ФГБУ «ЦМИКЭЭ» Росздравнадзора информирует, что запланированный вебинар 2 июня 2016 года состоялся 6 июня в понедельник. Спасибо за участие. Далее Семинар «Обзор изменений нормативно-правового регулирования в части государственной регистрации медицинских изделий» с проведением Круглого стола «Перспективы актуализации государственного регулирования оборота медицинских изделий» Дата мероприятия: 21 Декабря 2015 21 декабря 2015 года Федеральное государственное бюджетное учреждение «Центр мониторинга и клинико-экономической экспертизы» Росздравнадзора проводит образовательный семинар по теме «Обзор изменений нормативно-правового регулирования в части государственной регистрации» с проведением Круглого стола «Перспективы актуализации государственного регулирования оборота медицинских изделий». Далее Вебинар «Совершенствование системы внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности». Дата мероприятия: 17 Декабря 2015 ФГБУ «Центр мониторинга и клинико-экономической экспертизы» Росздравнадзора сообщает о планируемом проведении вебинара Вебинар состоится: 17 декабря 2015 года г. Mосква, Славянская площадь, д.4, стр.1 ФГБУ «ЦМИКЭЭ» Росздравнадзора Далее Вебинар «Обзор изменений нормативно-правового регулирования в части государственной регистрации медицинских изделий. Особенности регистрации медицинских изделий 1-го класса риска» Дата мероприятия: 7 Декабря 2015 Вебинар состоится 7 декабря 2015 года. В ходе вебинара планируются выступления и дискуссии по ряду актуальных вопросов нормативно-правового регулирования подготовки регистрационных документов, о критериях отнесения изделий к медицинским, о порядке проведения технических, клинических и токсикологических испытаний медицинских изделий, о правилах внесения изменений в регистрационное удостоверение. Далее МЕДИЦИНА И КАЧЕСТВО – 2015 VIII Всероссийская научно-практическая конференция Дата мероприятия: 30 Ноября 2015 В период с 30 ноября по 1 декабря 2015 года в Бизнес Центре гостиницы «Рэдиссон Славянская» (г. Москва, Площадь Европы, 2) состоялась VIII Всероссийская конференция с международным участием «Медицина и качество - 2015». Далее Цикл повышения квалификации "Экспертиза временной нетрудоспособности". Дата мероприятия: 6 Ноября 2015 Проводится цикл по теме "Экспертиза временной нетрудоспособности" Даты проведения цикла: 06.11.- 20.11. 2015 г. Место проведения: Мордовия Далее Межрегиональная конференция с международным участием «Перинатальный Екатеринбург: итоги и перспективы». Дата мероприятия: 5 Ноября 2015 Развитие и совершенствование перинатальных технологий – стратегическая задача демографической политики России. Здоровое поколение – это бесценный капитал, сберегая и приумножая который, государство обеспечивает свое процветание. Екатеринбург, где уже несколько лет успешно реализуются мероприятия по выхаживанию новорожденных с низкой и экстремально низкой массой тела, снижаются показатели младенческой смертности, внедряются современные перинатальные технологии, занимает одну из лидирующих позиций среди регионов России. В Екатеринбурге находится крупнейшее учреждение родовспоможения в России. Далее Цикл повышения квалификации "Экспертиза временной нетрудоспособности". Дата мероприятия: 30 Октября 2015 Проводится цикл по теме "Экспертиза временной нетрудоспособности" Даты проведения цикла: 30.10.- 13.11. 2015 г. Место проведения: г. Москва Далее Внутренний контроль качества и безопасности медицинской деятельности: основные вопросы организации и проведения Дата мероприятия: 28 Октября 2015 ФГБУ «ЦМИКЭЭ» Росздравнадзора в рамках подготовки к VIIIВсероссийской научно-практической конференции «Медицина и качество – 2015» состоялся вебинар по теме «Внутренний контроль качества и безопасности медицинской деятельности: основные вопросы организации и проведения». Далее XVII Всероссийская конференция "Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий" Дата мероприятия: 19 Октября 2015 19-20 октября 2015 года в Москве прошла двухдневная XVII Всероссийская конференция «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий», в работе которой приняли участие около 1000 человек: представители федеральных органов законодательной и исполнительной власти Российской Федерации, отечественных и зарубежных регуляторных органов, научно-исследовательских организаций, профессиональных ассоциаций, общественных объединений, производителей лекарственных средств и медицинских изделий. В программе конференции прошло выступление генерального директора ФГБУ "ЦМИКЭЭ" Росздравнадзора Иванова И.В. по теме "Проведение экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий в рамках процедуры регистрации и внесения изменений в регистрационные досье" Далее \|\| Международная конференция Мировой стандарт качества: от идеи до воплощения. Опыт клиники Мэйо Дата мероприятия: 15 Октября 2015 Далее Вебинар "О порядке подготовки документов для целей государственной регистрации медицинских изделий. Клинические испытания медицинских изделий" Дата мероприятия: 16 Сентября 2015 Вебинар состоялся 16 сентября 2015 года. В ходе вебинара планируются выступления и дискуссии по ряду актуальных вопросов нормативно-правового регулирования подготовки регистрационных документов, о критериях отнесения изделий к медицинским, о порядке проведения технических, клинических и токсикологических испытаний медицинских изделий, о правилах внесения изменений в регистрационное удостоверение. Далее Цикл повышения квалификации "Экспертиза временной нетрудоспособности". Дата мероприятия: 26 Августа 2015 Проводится цикл по теме "Экспертиза временной нетрудоспособности" Даты проведения цикла: 26.08.- 10.09. 2015 г. Место проведения: г. Москва Далее Организация деятельности, связанной с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров. Дата мероприятия: 14 Августа 2015 Проводится сбор заявок на цикл Предварительные даты проведения цикла: 14.08.- 28.08. 2015 г. Место проведения: г. Москва Далее Цикл повышения квалификации "Экспертиза временной нетрудоспособности". Дата мероприятия: 12 Августа 2015 Проводится сбор заявок на цикл по теме "Экспертиза временной нетрудоспособности" Предварительные даты проведения цикла: 12.08.- 26.08. 2015 г. Место проведения: г. Москва Далее Актуальные вопросы регистрации медицинских изделий, применяемых в хирургии, травматологии и ортопедии Дата мероприятия: 27 Июля 2015 27 июля 2015 года Федеральное государственное бюджетное учреждение «Центр мониторинга и клинико-экономической экспертизы» Росздравнадзора провело образовательный семинар. Место проведения: г. Москва Далее О порядке подготовки документов для целей государственной регистрации медицинских изделий. Клинические испытания медицинских изделий Дата мероприятия: 25 Июня 2015 Дата проведения вебинара: 25 июня 2015 года Время проведения вебинара: с 10:00 до 16:00, регистрация с 9:30 Место проведения: г.Москва Далее Организация деятельности, связанной с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров. Дата мероприятия: 9 Июня 2015 Даты проведения цикла: 09.06.- 23.06. 2015 г. Очная часть предварительно: 22-23 июня 2015 года. Возможно проведение очной части цикла в формате вебинара. Место проведения: г. Москва Далее III Международная конференция «Оргздрав – 2015. Эффективное управление медицинской организацией» Дата мероприятия: 29 Мая 2015 В Москве 29 мая 2015 г. завершила работу III Международная конференция «Оргздрав – 2015. Эффективное управление медицинской организацией». Лейтмотивом конференции стали слова Президента России Владимира Путина: «Недопустимо, когда снижается доступность важнейших социальных услуг, когда под видом оптимизации механически сокращаются койки, фельдшерско-акушерские пункты, подстанции скорой помощи…». Число участников – 460 человек, практически из всех регионов страны, свидетельствует об огромном интересе к теме конференции. Далее Вебинар по теме «О порядке подготовки документов для целей государственной регистрации медицинских изделий. Клинические испытания медицинских изделий». Дата мероприятия: 26 Мая 2015 Дата проведения вебинара 26 мая 2015 года на базе основной площадки в г.Москве, в интерактивном режиме. Участники мероприятия смогут задать вопрос лектору и присоединиться к дискуссии. В составе лекторов и докладчиков в работе вебинара примут участие представители Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и ФГБУ «ЦМИКЭЭ» Росздравнадзора. Далее Актуальные вопросы регистрации медицинских изделий для стоматологии Дата мероприятия: 18 Мая 2015 Состоялся семинар. Дата проведения семинара: 18 мая 2015 года Место проведения: г.Москва, ул. Волхонка, д.13 Московская государственная картинная галерея Ильи Глазунова Далее III международная конференция «качество и управление рисками в здравоохранении» Дата мероприятия: 17 Апреля 2015 Далее Организация деятельности, связанной с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров. Дата мероприятия: 14 Апреля 2015 Проводится сбор заявок на цикл Предварительные даты проведения цикла: 14.04.- 28.04. 2015 г. Очная часть предварительно: 14-15 апреля 2015 года. Место проведения: г. Москва Далее Семинар «О порядке подготовки документов для целей государственной регистрации медицинских изделий. Клинические испытания медицинских изделий» Дата мероприятия: 6 Апреля 2015 Отчет о семинаре в г.Санкт-Петербурге, Проходил в ГБОУ ВПО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. Академика И.П.Павлова». Даты проведения семинара: 6-7 апреля 2015 г. Далее Обучающий семинар «Порядок проведения клинических исследований медицинских изделий» состоялся на базе технопарка высоких технологий «Рамеев» в Пензе в четверг, 26 марта Дата мероприятия: 26 Марта 2015 Пенза, 26 марта 2015. Обучающий семинар, посвященный порядку проведения клинических исследований медицинских изделий, состоялся на базе технопарка высоких технологий «Рамеев» в Пензе в четверг, 26 марта. Далее Семинар по теме «Особенности регистрации медицинских изделий для in vitro диагностики» Дата мероприятия: 26 Февраля 2015 26 февраля 2015 г. в г. Москве в Гостиничном комплексе «Измайлово» состоялся семинар по вопросам регистрации медицинских изделий «Особенности регистрации медицинских изделий для in vitro диагностики». Организатор семинара – Федеральное государственное бюджетное учреждение «Центр мониторинга и клинико-экономической экспертизы» Росздравнадзора при поддержке Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения. В семинаре приняли участие 59 слушателей из 8 регионов Российской Федерации. Далее Экспертиза временной нетрудоспособности Дата мероприятия: 17 Февраля 2015 Успешно проведен цикл: 17.02.- 03.03. 2015 г. Очная часть: 17-18 февраля 2015 года. Место проведения: г. Москва Далее Cеминар по вопросам лицензирования медицинской деятельности Дата мероприятия: 4 Февраля 2015 Семинар состоялся 4 февраля 2015 Место проведения семинара: г. Москва, Славянская площадь, д.4, стр.1, подъезд 4, ком. 107 (ст. метро Китай-город). Далее Конференция с международным участием "Клинические рекомендации - современные подходы к методологии и механизмы внедрения" Дата мероприятия: 2 Февраля 2015 Далее Экспертная деятельность в сфере профпригодности, предварительные и периодические медицинские осмотры Дата мероприятия: 21 Января 2015 Успешно проведен цикл: 21.01.- 04.02. 2015 г. Очная часть: 21-22 января 2015 года. Место проведения: г. Москва Далее Мероприятия 1 - 197 из 197 Весь список По стр. Календарь событий 3 Октября 2023 Практический семинар-тренинг «Организация сестринской деятельности при обращении с лекарственными средствами» 10 Октября 2023 Программа дополнительного профессионального образования (программа повышения квалификации) «Клинические испытания (исследования) медицинских изделий», (72 акад. часа) Вход Войти: Опрос Насколько в целом Вы удовлетворены наличием необходимой информации на сайте Учреждения? Полностью удовлетворен Удовлетворен, но есть нюансы Не смог найти нужную информацию Видеоматериалы Михаил Мурашко о правилах надлежащей аптечной практики. Михаил Мурашко о правилах надлежащей аптечной практики. Интервью программе «Вести», канал «Россия» Сергей Глаголев о Нормативных требованиях к подготовке периодической отчетности по фармаконадзору. Нормативные требования к подготовке периодической отчетности по фармаконадзору Список
© 2023 «Национальный институт качества» Все права защищены Планируемые мероприятия Архив мероприятий Форма обратной связи по мероприятиям Наверх