Юридические аспекты формирования регистрационных досье. Ошибки заявителей, влекущие судебные споры.
Дата мероприятия: 9 Февраля 2023
Дата проведения семинара: 9 февраля 2023 года (по мере набора группы).
Время проведения семинара: с 10:00 до 13:00
Место проведения: г. Москва, онлайн формат
К участию в семинаре приглашаются специалисты предприятий-производителей медицинских изделий, специалисты предприятий-производителей медицинских изделий для диагностики in vitro медицинских организаций, в том числе, имеющих право проводить клинические испытания медицинских изделий, специалисты научных, медицинских и фармацевтических организаций, профессиональных ассоциаций. х и все заинтересованные лица.
«Актуальные вопросы регистрации медицинских изделий в рамках ЕАЭС и национального законодательства», семинар в онлайн формате
Дата мероприятия: 23 Ноября 2022
Дата проведения семинара: 23 ноября 2022 года
Время проведения семинара: с 10:00 до 14:00
Стоимость участия в семинаре для одного слушателя: 23 600,00 рублей.
Место проведения: г. Москва, онлайн формат.
К участию в семинаре приглашаются специалисты предприятий-производителей медицинских изделий, специалисты предприятий-производителей медицинских изделий для диагностики in vitro медицинских организаций, в том числе, имеющих право проводить клинические испытания медицинских изделий, специалисты научных, медицинских и фармацевтических организаций, профессиональных ассоциаций.
Программа повышения квалификации "Организация деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ" (72 акад. часа)
Дата мероприятия: 25 Октября 2022
Даты проведения обучения: 25.10.2022 – 09.11.2022 г.
Форма обучения: очно-заочная, с применением дистанционных технологий
(возможно проведение очной части обучения в формате вебинара)
Место проведения: г. Москва.
Стоимость за обучение одного участника - 14 160 рублей.
Программа повышения квалификации аккредитована в НМО и при успешном окончании обучения слушателям начисляются ЗЕТы на портале НМО.
К обучению приглашаются специалисты с высшим, средним медицинским и фармацевтическим образованием, руководители и заведующие структурными подразделениями медицинских и фармацевтических организаций различных форм собственности, специалисты организаций-производителей лекарственных средств, занятые в сфере оборота наркотических средств (НС), психотропных веществ (ПВ) и их прекурсоров.
«Вопросы регулирования сферы обращения медицинских изделий», семинар в онлайн формате
Дата мероприятия: 11 Октября 2022
Дата проведения семинара: 11 октября 2022 года
Время проведения семинара: с 14:00 до 18:00
Стоимость участия в семинаре для одного слушателя: 23 600,00 рублей.
Место проведения: г. Москва, онлайн формат.
К участию в семинаре приглашаются специалисты предприятий-производителей медицинских изделий, специалисты предприятий-производителей медицинских изделий для диагностики in vitro медицинских организаций, в том числе, имеющих право проводить клинические испытания медицинских изделий, специалисты научных, медицинских и фармацевтических организаций, профессиональных ассоциаций.
Всемирный день безопасности пациентов в 2022 году
Дата мероприятия: 17 Сентября 2022
17 сентября 2022 г. Министерством здравоохранения России совместно с Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в России запланированы мероприятия, посвященные Всемирному дню безопасности пациентов в 2022 году.
«Актуальные вопросы регистрации медицинских изделий для диагностики in vitro в 2022 году», семинар в онлайн формате
Дата мероприятия: 28 Июля 2022
Дата проведения семинара: 28 июля 2022 года
Время проведения семинара: с 10:00 до 14:00
Стоимость участия в семинаре для одного слушателя: 23 600,00 рублей.
Место проведения: г. Москва, онлайн формат.
К участию в семинаре приглашаются специалисты предприятий-производителей медицинских изделий, специалисты предприятий-производителей медицинских изделий для диагностики in vitro медицинских организаций, в том числе, имеющих право проводить клинические испытания медицинских изделий, специалисты научных, медицинских и фармацевтических организаций, профессиональных ассоциаций.
«Официальный русскоязычный перевод стандарта Joint Commission International (JCl) для стационаров, 7-ая версия», семинар в онлайн формате
Дата мероприятия: 16 Июня 2022
ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора совместно с Joint Commission International (JCI, США) в рамках заключенного в 2019 году Соглашения о сотрудничестве проводят семинар на тему «Официальный русскоязычный перевод стандарта Joint Commission International (JCl) для стационаров, 7-ая версия» в онлайн формате с выдачей учебно-методического комплекта.
· Даты проведения семинара 16 июня 2022 г.
· Время проведения: с 10:00 до 12:00 (по мск).
· Стоимость участия для одного слушателя: 9 600,00 руб.
· Место проведения: онлайн формат.
Рабочее совещание «Итоги и перспективы реализации проекта "Внедрение Практических рекомендаций»
Дата мероприятия: 27 Мая 2022
Дата проведения: 27 мая 2022 г.
Начало: в 10.00 по московскому времени.
Дистанционный формат
Уважаемые коллеги!
Приглашаем Вас принять участие в ежегодном рабочем совещании, где мы обсудим промежуточные итоги реализации Проекта по внедрению Предложений (практических рекомендаций) Росздравнадзора по организации внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности в медицинской организации.
«Особенности регистрации медицинских изделий для диагностики in vitro в 2022 году», семинар в онлайн формате
Дата мероприятия: 26 Мая 2022
Дата проведения семинара: 26 мая 2022 года
Время проведения семинара: с 10:00 до 14:00.
Стоимость участия в семинаре для одного слушателя: 23 600,00 рублей.
Место проведения: г. Москва, онлайн формат.
К участию в семинаре приглашаются специалисты предприятий-производителей медицинских изделий, специалисты предприятий-производителей медицинских изделий для диагностики in vitro медицинских организаций, в том числе, имеющих право проводить клинические испытания медицинских изделий, специалисты научных, медицинских и фармацевтических организаций, профессиональных ассоциаций.
Программа дополнительного профессионального образования (программа повышения квалификации) «Клинические испытания (исследования) медицинских изделий», (72 акад. часа)
Дата мероприятия: 16 Мая 2022
Дата проведения обучения: с 16.05.2022 по 31.05.2022
Форма обучения: очно-заочная с применением дистанционных технологий.
Стоимость за обучение одного участника - 37 500, 00 рублей.
Место проведения: г. Москва.
Программа повышения квалификации аккредитована в НМО и при успешном окончании обучения слушателям начисляются ЗЕТы на портале НМО.
К участию в программе дополнительного профессионального образования (программе повышения квалификации) приглашаются лица с высшим медицинским образованием, врачи различных специальностей, участвующие в проведении клинических испытаний медицинских изделий, а также специалисты по специальности «Клиническая лабораторная диагностика», лица с высшим биологическим и фармацевтическим образованием.
«Регистрация медицинских изделий в рамках национального законодательства», семинар в онлайн формате
Дата мероприятия: 14 Апреля 2022
· Даты проведения семинара: 14 апреля 2022 г.
· Время проведения: с 10:00 до 14:00 (по мск).
· Стоимость участия для одного слушателя: 23 600,00 руб.
· Место проведения: г. Москва, онлайн формат
К участию в семинаре приглашаются специалисты предприятий-производителей медицинских изделий, специалисты предприятий-производителей медицинских изделий для диагностики in vitro медицинских организаций, в том числе, имеющих право проводить клинические испытания медицинских изделий, специалисты научных, медицинских и фармацевтических организаций, профессиональных ассоциаций.
«Актуальные вопросы государственной регистрации медицинских изделий для диагностики in vitro», семинар в форме онлайн обучения
Дата мероприятия: 5 Апреля 2022
Дата проведения семинара: 5 апреля 2022 года
Время проведения семинара: с 10:00 до 14:00.
Стоимость участия в семинаре для одного слушателя: 23 600,00 рублей.
Место проведения: г. Москва, онлайн формат.
К участию в семинаре приглашаются специалисты предприятий-производителей медицинских изделий, специалисты предприятий-производителей медицинских изделий для диагностики in vitro медицинских организаций, в том числе, имеющих право проводить клинические испытания медицинских изделий, специалисты научных, медицинских и фармацевтических организаций, профессиональных ассоциаций.
«Официальный русскоязычный перевод стандарта Joint Commission International (JCl) для стационаров, 7-ая версия», семинар в онлайн формате
Дата мероприятия: 23 Марта 2022
ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора совместно с Joint Commission International (JCI, США) в рамках заключенного в 2019 году Соглашения о сотрудничестве проводят семинар на тему «Официальный русскоязычный перевод стандарта Joint Commission International (JCl) для стационаров, 7-ая версия» в онлайн формате с выдачей учебно-методического комплекта.
· Даты проведения семинара 23 марта 2022 г.
· Время проведения: с 10:00 до 12:00 (по мск).
· Стоимость участия для одного слушателя: 9 600,00 руб.
· Место проведения: онлайн формат.
Основные темы семинара:
✓ Структура стандарта – 15 минут
✓ Основные положения стандарта – 15 минут
✓ Требования к участию в аккредитации – 30 минут
Программа дополнительного профессионального образования (программа повышения квалификации) «Клинические испытания (исследования) медицинских изделий», (72 акад. часа)
Дата мероприятия: 22 Марта 2022
Дата проведения обучения: с 22.03.2021 по 06.04.2021
Форма обучения: очно-заочная с применением дистанционных технологий.
Стоимость за обучение одного участника - 37 500, 00 рублей.
Место проведения: г. Москва.
Программа повышения квалификации аккредитована в НМО и при успешном окончании обучения слушателям начисляются ЗЕТы на портале НМО.
К участию в программе дополнительного профессионального образования (программе повышения квалификации) приглашаются лица с высшим медицинским образованием, врачи различных специальностей, участвующие в проведении клинических испытаний медицинских изделий, а также специалисты по специальности «Клиническая лабораторная диагностика», лица с высшим биологическим и фармацевтическим образованием.
Семинар на тему «Официальный русскоязычный перевод стандарта Joint Commission International (JCl) для стационаров, 7-ая версия» в онлайн формате
Дата мероприятия: 27 Января 2022
ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора совместно с Joint Commission International (JCI, США) в рамках заключенного в 2019 году Соглашения о сотрудничестве проводят семинар на тему «Официальный русскоязычный перевод стандарта Joint Commission International (JCl) для стационаров, 7-ая версия» в онлайн формате с выдачей учебно-методического комплекта.
Ознакомиться с демоверсией стандарта
• Даты проведения семинара-27 января 2021 г. (далее - по мере набора слушателей)
• Время проведения: с 10:00 до 12:00 (по мск).
• Стоимость участия для одного слушателя: 9 600,00 руб.
• Место проведения: онлайн формат.
• Формат проведения: онлайн
• По итогам образовательного семинара слушатели получат: русскоязычный перевод 7-ой версии Стандарта аккредитации JCI для стационаров.
Основные темы семинара:
✓ Структура стандарта – 15 минут
✓ Основные положения стандарта – 15 минут
✓ Требования к участию в аккредитации – 30 минут
Всемирный день безопасности пациентов в 2021 году
Дата мероприятия: 17 Сентября 2021
17 сентября 2021 г. Минздравом России совместно с Росздравнадзором и при взаимодействии с представительством ВОЗ в России запланированы мероприятия, посвященные Всемирному дню безопасности пациентов
В 2021 г. для Всемирного дня безопасности пациентов выбрана тема
«Безопасность при оказании помощи матерям и новорожденным» ввиду высокого бремени риска и вреда, которому подвержены женщины и новорожденные в связи с небезопасным оказанием помощи при родах.
Программа повышения квалификации «Экспертиза временной нетрудоспособности», (72 акад. часа)
Дата мероприятия: 17 Мая 2021
Даты проведения обучения: 17.05.2021 – 28.05.2021
Форма обучения: очно-заочная с частичным применением дистанционных технологий.
Место проведения: г. Москва.
Стоимость за обучение одного участника - 14 160, 00 рублей.
Программа повышения квалификации аккредитована в НМО и при успешном окончании обучения слушателям начисляются ЗЕТы на портале НМО.
Программа повышения квалификации на тему «Клинические испытания (исследования) медицинских изделий»
Дата мероприятия: 14 Декабря 2020
К участию в дополнительном профессиональном образовании (повышение квалификации) приглашаются лица с высшим медицинским образованием, врачи различных специальностей, участвующие в проведении клинических испытаний медицинских изделий, а также специалисты по специальности «Клиническая лабораторная диагностика», лица с высшим биологическим и фармацевтическим образованием.
Всемирный день безопасности пациентов в 2020 году
Дата мероприятия: 17 Сентября 2020
17 сентября 2020 года состоится Всемирный день безопасности пациентов, организуемый Всемирной организацией здравоохранения, Министерством здравоохранения Российской Федерации и Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения.
Цель - повышение глобальной осведомленности о безопасности пациентов и поощрение международной солидарности в действиях, направленных на повышение безопасности пациентов и снижение вреда для пациентов во всем мире, как профессионального сообщества, так и самих пациентов, их родственников, различных организаций, представляющих интересы пациентов.
Узнать больше о Всемирном дне безопасности пациентов и принять участие в мероприятиях:
ВАЖНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
Дата мероприятия: 18 Марта 2020
Уважаемые коллеги!
Сообщаем Вам, что в связи со сложившейся ситуацией и неблагоприятной эпидемиологической обстановкой, обусловленной коронавирусом, очные мероприятия, проведение которых запланировано в период
с 17.03.2020г.по 31.05.2020г, будут проводиться в формате дистанционного обучения.
Донорский марафон
Дата мероприятия: 17 Октября 2019
г. Москва
17 октября 2019 года ФГБУ "Национальный институт качества" Росздравнадзора информирует об организации осеннего Донорского марафона, который пройдет при взаимодействии с ГБУЗ "Городская клиническая больница № 52" города Москвы по программе безвозмездного донорства крови.
IMFRF-2019
Дата мероприятия: 17 Сентября 2019
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о председательстве Российской Федерации в Международном форуме регуляторов медицинских изделий (IMDRF, далее - Форум) и сообщает об очередном проведении XVI встречи Форума 16 – 19 сентября 2019 года в г. Екатеринбург.
Неформальная сессия Всероссийского форума "Обращение медизделий в России: лицом к лицу с регулятором"
Дата мероприятия: 21 Июня 2019
г. Санкт-Петербург
Мероприятие состоялось
21 июня 2019 года в рамках Форума ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора провел обучающий семинар «О наболевшем в регистрационной практике для производителя медицинских изделий». Во время Семинара обсудили вопросы об изменениях в системе регистрации медицинских изделий и практические аспекты прохождения регистрационных процедур. Вторая часть Форума прошла в формате 4-х круглых столов.
ФармМедОбращение 2019
Дата мероприятия: 21 Мая 2019
Мероприятие состоялось.
21-22 мая 2019 года состоялось XXI ежегодная Всероссийская конференция «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий – ФармМедОбращение 2019» в г. Москве, организованная Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения.
Цикл на тему "Клинические испытания (исследования) медицинских изделий» (72 ч.)
Дата мероприятия: 20 Мая 2019
Регистрация закрыта
Мероприятие состоялось
В ходе Программы были рассмотрены требования к проведению клинических испытаний (исследований) медицинских изделий, порядку получения разрешения на проведение клинических испытаний (исследований) медицинских изделий, в том числе для диагностики in vitro, а также оформлению отчета о клинических (клинико-лабораторных) испытаниях (исследованиях) медицинских изделий.
Цикл «Клинические испытания (исследования) медицинских изделий»
Дата мероприятия: 25 Марта 2019
Место проведения: г. Москва
К участию в цикле приглашаются лица с высшим медицинским образованием, врачи различных специальностей, участвующие в проведении клинических испытаний медицинских изделий, а также специалисты по специальности «Клиническая лабораторная диагностика», лица с высшим биологическим и фармацевтическим образованием.
Международный форум IMDRF
Дата мероприятия: 18 Марта 2019
г. Москва
Мероприятие состоялось.
С 18 по 21 марта 2019 года прошла XV встреча Международного форума регуляторов медицинских изделий (IMDRF) под председательством Российской Федерации, в котором приняли участие более 300 экспертов из 18 стран мира.
Вебинар «ОСОБЕННОСТИ РЕГИСТРАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ ДЛЯ IN VITRO ДИАГНОСТИКИ»
Дата мероприятия: 30 Января 2019
Место проведения: г. Москва
К участию в вебинаре приглашаются субъекты обращения медицинских изделий.
В ходе вебинара будут рассмотрены актуальные вопросы государственной регистрации медицинских изделий, критерии отнесения изделий к медицинским, особенности подготовки заявления на государственную регистрацию медицинских изделий, требования к технической и эксплуатационной документации производителя медицинских изделий для in vitro диагностики, особенности клинических испытаний (исследований) медицинских изделий для in vitro диагностики инфекционных заболеваний.
Тренировка по ГО
Дата мероприятия: 1 Октября 2018
г. Москва
Тренировка состоялась
Вебинар "Особенности регистрации медицинских изделий для in vitro диагностики"
Дата мероприятия: 31 Октября 2017
К участию в вебинаре приглашаются субъекты обращения медицинских изделий.
В ходе вебинара будут
рассмотрены актуальные вопросы государственной регистрации медицинских изделий,
требования к эксплуатационной документации, наиболее частые ошибки в ходе
клинических испытаний медицинских изделий для in vitro диагностики.
Вебинар "Актуальные вопросы регистрации медицинских изделий"
Дата мероприятия: 17 Августа 2017
Вебинар по теме: «Актуальные вопросы государственной регистрации медицинских изделий», состоялся 17 августа 2017 года в г. Москва.
В ходе вебинара были рассмотрены этапы подачи заявления на регистрацию медицинского изделия, требования к технической документации и наиболее часто встречающиеся ошибки при подготовке данных документов.
Актуальные вопросы внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности
Дата мероприятия: 9 Августа 2017
9 августа состоялся вебинар.
На вебинаре были освещены следующие вопросы:
- Как осуществляются проверки Росздравнадзором внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности
- Что такое риск-ориентированный подход при организации государственного контроля (надзора)
- Как будет осуществляться переход на риск-ориентированную модель государственного контроля (надзора)
Семинар "Актуальные вопросы государственной регистрации медицинских изделий"
Дата мероприятия: 30 Июня 2017
Семинаре по теме: «Актуальные вопросы государственной регистрации медицинских изделий», состоялся 30 июня 2017 года в г. Нижний Новгород.
В ходе семинара были рассмотрены этапы подачи заявления на регистрацию медицинского изделия, требования к технической документации и наиболее часто встречающиеся ошибки при подготовке данных документов.
Межрегиональная конференция Северо-Западного федерального округа "Медицина и качество. Обеспечение качества и безопасности медицинской деятельности"
Дата мероприятия: 28 Июня 2017
Конференция организована под патронатом Правительства Санкт-Петербурга, при содействии представителей Росздравнадзора, Комитета по Здравоохранению Санкт-Петербурга и Ленинградской области, Ассоциации частных клиник Санкт-Петербурга и Региональной общественной организации «Врачи Санкт-Петербурга» в целях ознакомления руководителей и заместителей руководителей частных и государственных медицинских организаций Северо-Западного федерального округа с процедурой прохождения сертификации по соответствию деятельности медицинских организаций требованиям, установленным в новейшей российской cистеме стандартизации.
XVIII ежегодная Всероссийская конференция «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий - ФармМедОбращение 2016»
Дата мероприятия: 2 Ноября 2016
В Центре Международной торговли в Москве прошла XVIII ежегодная Всероссийская конференция «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий – ФармМедОбращение 2016».
С Приветственным словом к участникам конференции обратился руководитель Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Михаил Альбертович Мурашко, который отметил, что деловая программа в этом году «включает в себя все те инновации в законодательстве, которые вступают в силу с первого января 2017 года. Все преобразования, которые происходят в сфере регулирования лекарственных средств и медицинских изделий грандиозны по масштабу». По его словам, «реформа контрольно-надзорной деятельности, которая происходит сегодня в нашей стране затрагивает очень многие сферы, и первое, что внедряется это риск-ориентированный подход. Внедрение системы комплексной профилактики нарушений и, в том числе, использование методов предупреждения, устранение устаревших и дублирующих функций, неэффективных механизмов, создание и внедрение комплексной системы информационного сопровождения и повышение качества реализации контрольно-надзорной функции на всех уровнях».
Международный конгресс «Информационные технологии в медицине»
Дата мероприятия: 13 Октября 2016
Сотрудники ЦМИКЭЭ приняли участие в Международном конгрессе «Информационные технологии в медицине», который состоялся 13—14 октября 2016 г. в конгресс-центре гостиницы «Космос», Москва.
В работе конференции приняли участие руководители, курирующие развитие IT в области здравоохранения из федеральных ведомств и регионов, представители ведущих разработчиков и системных интеграторов.
Конференция «Клинические исследования в России и за рубежом-2016»: 4 часа, 20 спикеров, 300 гостей
Дата мероприятия: 14 Сентября 2016
14 сентября 2016 года состоялась IV ежегодная конференция «Клинические исследования в России и за рубежом». В этот раз она собрала около 300 специалистов биотехнологической отрасли.
Помимо представителей фармацевтических компаний, разработчиков, государственных институтов развития и инвестиционных компаний, на конференции выступили специалисты ФГБУ «НЦЭСМП», Евразийской экономической комиссии, ФГБУ «ЦМИКЭЭ»: Дмитрий Горячев, Дмитрий Рождественский, Игорь Иванов, Марина Сергеева.
Десятое заседание управляющего Комитета Международного форума регуляторов медицинских изделий (IMDRF) в Флорианополисе
Дата мероприятия: 13 Сентября 2016
Состоялось десятое заседание управляющего Комитета Международного форума регуляторов медицинских изделий (IMDRF) в Флорианополисе - Южная Каролина (Бразилия), с 13 по 15 сентября 2016 года. Совещание проходило под председательством Бразилии. МК состоит из регуляторов из Австралии, Бразилии, Канады, Китая, Европейского Союза, Японии, Российской Федерации и Соединенных Штатов Америки. Также приняли участие представители Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) в качестве официального наблюдателя и азиатских согласования рабочей партии (AHWP) и панамериканская организация здравоохранения в качестве партнерской организации.
Вебинар «АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ»
Дата мероприятия: 26 Июля 2016
Вебинар состоялся.
В семинаре приняли участие представители аккредитованных организаций на проведение клинических испытаний, предприятий-производителей медицинских изделий, специалистов контрактных исследовательских организаций, научных организаций, медицинских и фармацевтических организаций, профессиональных ассоциаций, контрольных медицинских лабораторий.
СЕМИНАР/ВЕБИНАР «МОНИТОРИНГ БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ»
Дата мероприятия: 12 Июля 2016
12 июля 2016 года в Москве прошёл семинар по вопросам мониторинга безопасности лекарственных препаратов, организованный ФГБУ «Центр мониторинга и клинико-экономической экспертизы» Росздравнадзора.
В очной и заочной (через трансляцию в формате «Вебинар») работе мероприятия приняли участие 383 представителя врачебного сообщества и фармакологических компаний из 49 субъектов Российской Федерации.
Межрегиональная конференция с международным участием «Перинатальный Екатеринбург: итоги и перспективы».
Дата мероприятия: 5 Ноября 2015
Развитие и совершенствование перинатальных технологий – стратегическая задача демографической политики России. Здоровое поколение – это бесценный капитал, сберегая и приумножая который, государство обеспечивает свое процветание.
Екатеринбург, где уже несколько лет успешно реализуются мероприятия по выхаживанию новорожденных с низкой и экстремально низкой массой тела, снижаются показатели младенческой смертности, внедряются современные перинатальные технологии, занимает одну из лидирующих позиций среди регионов России.
В Екатеринбурге находится крупнейшее учреждение родовспоможения в России.
XVII Всероссийская конференция "Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий"
Дата мероприятия: 19 Октября 2015
19-20 октября 2015 года в Москве прошла двухдневная XVII Всероссийская конференция «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий», в работе которой приняли участие около 1000 человек: представители федеральных органов законодательной и исполнительной власти Российской Федерации, отечественных и зарубежных регуляторных органов, научно-исследовательских организаций, профессиональных ассоциаций, общественных объединений, производителей лекарственных средств и медицинских изделий.
В программе конференции прошло выступление генерального директора ФГБУ "ЦМИКЭЭ" Росздравнадзора Иванова И.В. по теме "Проведение экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий в рамках процедуры регистрации и внесения изменений в регистрационные досье"
III Международная конференция «Оргздрав – 2015. Эффективное управление медицинской организацией»
Дата мероприятия: 29 Мая 2015
В Москве 29 мая 2015 г. завершила работу III Международная конференция «Оргздрав – 2015. Эффективное управление медицинской организацией». Лейтмотивом конференции стали слова Президента России Владимира Путина: «Недопустимо, когда снижается доступность важнейших социальных услуг, когда под видом оптимизации механически сокращаются койки, фельдшерско-акушерские пункты, подстанции скорой помощи…».
Число участников –
460 человек, практически из всех регионов страны, свидетельствует об огромном интересе к теме конференции.
Семинар по теме «Особенности регистрации медицинских изделий для in vitro диагностики»
Дата мероприятия: 26 Февраля 2015
26 февраля 2015 г. в г. Москве в Гостиничном комплексе «Измайлово» состоялся семинар по вопросам регистрации медицинских изделий «Особенности регистрации медицинских изделий для in vitro диагностики».
Организатор семинара – Федеральное государственное бюджетное учреждение «Центр мониторинга и клинико-экономической экспертизы» Росздравнадзора при поддержке Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения.
В семинаре приняли участие 59 слушателей из 8 регионов Российской Федерации.
Видеоматериалы
Михаил Мурашко о правилах надлежащей аптечной практики.
Сергей Глаголев о Нормативных требованиях к подготовке периодической отчетности по фармаконадзору.
Список