Конференция «Клинические исследования в России и за рубежом-2016»: 4 часа, 20 спикеров, 300 гостей
Дата мероприятия: 14 Сентября 2016
14 сентября 2016 года состоялась IV ежегодная конференция «Клинические исследования в России и за рубежом». В этот раз она собрала около 300 специалистов биотехнологической отрасли.
Помимо представителей фармацевтических компаний, разработчиков, государственных институтов развития и инвестиционных компаний, на конференции выступили специалисты ФГБУ «НЦЭСМП», Евразийской экономической комиссии, ФГБУ «ЦМИКЭЭ»: Дмитрий Горячев, Дмитрий Рождественский, Игорь Иванов, Марина Сергеева.
Десятое заседание управляющего Комитета Международного форума регуляторов медицинских изделий (IMDRF) в Флорианополисе
Дата мероприятия: 13 Сентября 2016
Состоялось десятое заседание управляющего Комитета Международного форума регуляторов медицинских изделий (IMDRF) в Флорианополисе - Южная Каролина (Бразилия), с 13 по 15 сентября 2016 года. Совещание проходило под председательством Бразилии. МК состоит из регуляторов из Австралии, Бразилии, Канады, Китая, Европейского Союза, Японии, Российской Федерации и Соединенных Штатов Америки. Также приняли участие представители Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) в качестве официального наблюдателя и азиатских согласования рабочей партии (AHWP) и панамериканская организация здравоохранения в качестве партнерской организации.
Вебинар «АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ»
Дата мероприятия: 26 Июля 2016
Вебинар состоялся.
В семинаре приняли участие представители аккредитованных организаций на проведение клинических испытаний, предприятий-производителей медицинских изделий, специалистов контрактных исследовательских организаций, научных организаций, медицинских и фармацевтических организаций, профессиональных ассоциаций, контрольных медицинских лабораторий.
СЕМИНАР/ВЕБИНАР «МОНИТОРИНГ БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ»
Дата мероприятия: 12 Июля 2016
12 июля 2016 года в Москве прошёл семинар по вопросам мониторинга безопасности лекарственных препаратов, организованный ФГБУ «Центр мониторинга и клинико-экономической экспертизы» Росздравнадзора.
В очной и заочной (через трансляцию в формате «Вебинар») работе мероприятия приняли участие 383 представителя врачебного сообщества и фармакологических компаний из 49 субъектов Российской Федерации.
Межрегиональная конференция с международным участием «Перинатальный Екатеринбург: итоги и перспективы».
Дата мероприятия: 5 Ноября 2015
Развитие и совершенствование перинатальных технологий – стратегическая задача демографической политики России. Здоровое поколение – это бесценный капитал, сберегая и приумножая который, государство обеспечивает свое процветание.
Екатеринбург, где уже несколько лет успешно реализуются мероприятия по выхаживанию новорожденных с низкой и экстремально низкой массой тела, снижаются показатели младенческой смертности, внедряются современные перинатальные технологии, занимает одну из лидирующих позиций среди регионов России.
В Екатеринбурге находится крупнейшее учреждение родовспоможения в России.
XVII Всероссийская конференция "Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий"
Дата мероприятия: 19 Октября 2015
19-20 октября 2015 года в Москве прошла двухдневная XVII Всероссийская конференция «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий», в работе которой приняли участие около 1000 человек: представители федеральных органов законодательной и исполнительной власти Российской Федерации, отечественных и зарубежных регуляторных органов, научно-исследовательских организаций, профессиональных ассоциаций, общественных объединений, производителей лекарственных средств и медицинских изделий.
В программе конференции прошло выступление генерального директора ФГБУ "ЦМИКЭЭ" Росздравнадзора Иванова И.В. по теме "Проведение экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий в рамках процедуры регистрации и внесения изменений в регистрационные досье"
Видеоматериалы
Михаил Мурашко о правилах надлежащей аптечной практики.
Сергей Глаголев о Нормативных требованиях к подготовке периодической отчетности по фармаконадзору.
Список