Семинар/Вебинар «Мониторинг безопасности, качества и эффективности медицинских изделий. Нормативно-правовое регулирование в Российской Федерации. Правила Евразийского Экономического Союза»

Дата мероприятия: 28 Сентября 2016

28 сентября 2016 года в Москве прошел семинар «Мониторинг безопасности, качества и эффективности медицинских изделий. Нормативно-правовое регулирование в Российской Федерации. Правила Евразийского экономического союза», организатором которого выступило ФГБУ  «Центр мониторинга и клинико-экономической экспертизы» Росздравнадзора.

В работе мероприятия приняли участие 280 представителей государственных и негосударственных  медицинских организаций, производителей медицинских изделий из 44 регионов Российской Федерации, Казахстана, Белоруссии, Армении и Германии.

Ежегодная всероссийская научно-практическая конференция с международным участием специалистов по контролю инфекций, связанных с оказанием мед. помощи «Обеспечение эпидемиологической безопасности и профилактика инфекций в хирургии» 21-23 сентября 2016

Дата мероприятия: 21 Сентября 2016

23 сентября 2016 года прошли выездные практические сессии на базе медицинских организаций г.Казани.
В ходе конференции были затронуты следующие вопросы:

Конференция «Клинические исследования в России и за рубежом-2016»: 4 часа, 20 спикеров, 300 гостей

Дата мероприятия: 14 Сентября 2016

14 сентября 2016 года состоялась IV ежегодная конференция «Клинические исследования в России и за рубежом». В этот раз она собрала около 300 специалистов биотехнологической отрасли.

Помимо представителей фармацевтических компаний, разработчиков, государственных институтов развития и инвестиционных компаний, на конференции выступили специалисты ФГБУ «НЦЭСМП», Евразийской экономической комиссии, ФГБУ «ЦМИКЭЭ»: Дмитрий Горячев, Дмитрий Рождественский, Игорь Иванов, Марина Сергеева.

Десятое заседание управляющего Комитета Международного форума регуляторов медицинских изделий (IMDRF) в Флорианополисе

Дата мероприятия: 13 Сентября 2016

Состоялось десятое заседание управляющего Комитета Международного форума регуляторов медицинских изделий (IMDRF) в Флорианополисе - Южная Каролина (Бразилия), с 13 по 15 сентября 2016 года. Совещание проходило под председательством Бразилии. МК состоит из регуляторов из Австралии, Бразилии, Канады, Китая, Европейского Союза, Японии, Российской Федерации и Соединенных Штатов Америки. Также приняли участие представители Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) в качестве официального наблюдателя и азиатских согласования рабочей партии (AHWP) и панамериканская организация здравоохранения в качестве партнерской организации.

Вебинар «АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ»

Дата мероприятия: 26 Июля 2016

Вебинар состоялся.

В семинаре приняли участие представители аккредитованных организаций на проведение клинических испытаний, предприятий-производителей медицинских изделий, специалистов контрактных исследовательских организаций, научных организаций, медицинских и фармацевтических организаций, профессиональных ассоциаций, контрольных медицинских лабораторий.

Семинар «Аудит системы внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности в медицинской организации (стационаре)»

Дата мероприятия: 21 Июля 2016

21-22 июля 2016 года ФГБУ «Центр мониторинга и клинико-экономической экспертизы» Росздравнадзора совместно с ГБУ «Научно-исследовательский институт организации здравоохранения и медицинского менеджмента» Департамента здравоохранения города Москвы (ГБУ «НИИОЗММ ДЗМ» г.Москвы) провели семинар по теме «Аудит системы внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности в медицинской организации (стационаре)». 

СЕМИНАР/ВЕБИНАР «МОНИТОРИНГ БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ»

Дата мероприятия: 12 Июля 2016

12 июля 2016 года в Москве прошёл семинар по вопросам мониторинга безопасности лекарственных препаратов, организованный ФГБУ «Центр мониторинга и клинико-экономической экспертизы» Росздравнадзора.

В очной и заочной (через трансляцию в формате «Вебинар») работе мероприятия приняли участие 383 представителя врачебного сообщества и фармакологических компаний из 49 субъектов Российской Федерации.

«Организация системы обеспечения качества и безопасности мед деятельности в мед организациях на основе предложений ФГБУ «ЦМИКЭЭ» Росздравнадзора», раздел Предложений: «Система управления персоналом. Медицинские кадры. Компетентность и компетенции»

Дата мероприятия: 6 Июня 2016

ФГБУ «ЦМИКЭЭ» Росздравнадзора 06 июня 2016 года провело вебинар.

ФГБУ «ЦМИКЭЭ» Росздравнадзора информирует, что запланированный вебинар 2 июня 2016 года

состоялся 6 июня в понедельник.

Спасибо за участие.

Семинар «Обзор изменений нормативно-правового регулирования в части государственной регистрации медицинских изделий» с проведением Круглого стола «Перспективы актуализации государственного регулирования оборота медицинских изделий»

Дата мероприятия: 21 Декабря 2015

21 декабря 2015 года Федеральное государственное бюджетное учреждение «Центр мониторинга и клинико-экономической экспертизы» Росздравнадзора проводит образовательный семинар по теме «Обзор изменений нормативно-правового регулирования в части государственной регистрации» с проведением Круглого стола «Перспективы актуализации государственного регулирования оборота медицинских изделий».

Вебинар «Совершенствование системы внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности».

Дата мероприятия: 17 Декабря 2015

ФГБУ «Центр мониторинга и клинико-экономической экспертизы» Росздравнадзора сообщает о планируемом проведении вебинара
Вебинар состоится: 17 декабря 2015 года
г. Mосква, Славянская площадь, д.4, стр.1
ФГБУ «ЦМИКЭЭ» Росздравнадзора

Вебинар «Обзор изменений нормативно-правового регулирования в части государственной регистрации медицинских изделий. Особенности регистрации медицинских изделий 1-го класса риска»

Дата мероприятия: 7 Декабря 2015

Вебинар состоится 7 декабря 2015 года.
В ходе вебинара планируются выступления и дискуссии по ряду актуальных вопросов нормативно-правового регулирования подготовки регистрационных документов, о критериях отнесения изделий к медицинским, о порядке проведения технических, клинических и токсикологических испытаний медицинских изделий, о правилах внесения изменений в регистрационное удостоверение. 

МЕДИЦИНА И КАЧЕСТВО – 2015 VIII Всероссийская научно-практическая конференция

Дата мероприятия: 30 Ноября 2015

Цикл повышения квалификации "Экспертиза временной нетрудоспособности".

Дата мероприятия: 6 Ноября 2015

Межрегиональная конференция с международным участием «Перинатальный Екатеринбург: итоги и перспективы».

Дата мероприятия: 5 Ноября 2015

Развитие и совершенствование перинатальных технологий – стратегическая задача демографической политики России. Здоровое поколение – это бесценный капитал, сберегая и приумножая который, государство обеспечивает свое процветание.

Екатеринбург, где уже несколько лет успешно реализуются мероприятия по выхаживанию новорожденных с низкой и экстремально низкой массой тела, снижаются показатели младенческой смертности, внедряются современные перинатальные технологии, занимает одну из лидирующих позиций среди регионов России.

В Екатеринбурге находится крупнейшее учреждение родовспоможения в России.

Цикл повышения квалификации "Экспертиза временной нетрудоспособности".

Дата мероприятия: 30 Октября 2015

Внутренний контроль качества и безопасности медицинской деятельности: основные вопросы организации и проведения

Дата мероприятия: 28 Октября 2015

ФГБУ «ЦМИКЭЭ» Росздравнадзора в рамках подготовки к VIIIВсероссийской научно-практической конференции «Медицина и качество – 2015» состоялся вебинар по теме «Внутренний контроль качества и безопасности медицинской деятельности: основные вопросы организации и проведения».

XVII Всероссийская конференция "Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий"

Дата мероприятия: 19 Октября 2015

19-20 октября 2015 года в Москве прошла двухдневная XVII Всероссийская конференция «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий», в работе которой приняли участие около 1000  человек: представители федеральных органов законодательной и исполнительной власти Российской Федерации, отечественных и зарубежных регуляторных органов, научно-исследовательских организаций, профессиональных ассоциаций, общественных объединений, производителей лекарственных средств и медицинских изделий.

В программе конференции прошло выступление генерального директора ФГБУ "ЦМИКЭЭ" Росздравнадзора Иванова И.В. по теме "Проведение экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий в рамках процедуры регистрации и внесения изменений в регистрационные досье"

|| Международная конференция Мировой стандарт качества: от идеи до воплощения. Опыт клиники Мэйо

Дата мероприятия: 15 Октября 2015

Вебинар "О порядке подготовки документов для целей государственной регистрации медицинских изделий. Клинические испытания медицинских изделий"

Дата мероприятия: 16 Сентября 2015

Вебинар состоялся 16 сентября 2015 года.
В ходе вебинара планируются выступления и дискуссии по ряду актуальных вопросов нормативно-правового регулирования подготовки регистрационных документов, о критериях отнесения изделий к медицинским, о порядке проведения технических, клинических и токсикологических испытаний медицинских изделий, о правилах внесения изменений в регистрационное удостоверение. 

Цикл повышения квалификации "Экспертиза временной нетрудоспособности".

Дата мероприятия: 26 Августа 2015