29.11.2016
Вестник Росздравнадзора Выпуск № 5 / 2016Вестник РЗН 5-2016.Антонов В.С. Общие требования безопасности и эффективности медицинских изделий в модели регулирования Евразийского экономического союза Общие требования безопасности и эффективности медицинских изделий в модели регулирования Евразийского экономического союза Существующие в настоящее время в государствах – членах Евразийского экономического союза системы допуска медицинских изделий на рынок основаны на подтверждении безопасности и эффективности медицинских изделий. Однако сами требования безопасности и эффективности на законодательном уровне отсутствуют, что порождает неопределенность как в требуемом объеме доказательственных материалов, так и в их оценке со стороны экспертных организаций. Вводимые в Евразийское законодательство Общие требования безопасности и эффективности устраняют данную неопределенность и гармонизируют один из основных принципов регулирования обращения медицинских изделий с международной регуляторной практикой. Читать статью полностью. ВходОпросВидеоматериалыМихаил Мурашко о правилах надлежащей аптечной практики.
Сергей Глаголев о Нормативных требованиях к подготовке периодической отчетности по фармаконадзору.
|