  |
||
|---|---|---|
Узнать больше о Всемирном дне безопасности пациентов и принять участие в мероприятиях: 
Вебинар «Регистрация медицинских изделий в свете нового законодательства Евразийского экономического союза. Клинические исследования в России и ЕАЭС» Дата проведения вебинара: 20 ноября 2020 года.Время проведения вебинара: с 10:00 до 14:00. Стоимость участия для одного слушателя в вебинаре: 23 600 рублей. Место проведения: г. Москва, онлайн формат. Цикл повышения квалификации на тему «Управление качеством в сфере здравоохранения. Организация и осуществление внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности в медицинской организации», (72 акад. часа). Дата проведения цикла повышения квалификации: 16.11.2020 – 01.12.2020 Форма обучения: очно-заочная с частичным применением дистанционных технологий. Место проведения: г. Москва. Стоимость за обучение одного участника - 14 160 рублей. Цикл повышения квалификации на тему «Клинические испытания (исследования) медицинских изделий», (72 акад. часа). Дата проведения цикла повышения квалификации: с 09.11.2020 по 24.11.2020. Форма обучения: очно-заочная с частичным применением дистанционных технологий. Стоимость за обучение одного участника - 37 500 рублей. Место проведения: г. Москва. Вебинар «Каталог товаров, работ и услуг для государственных и муниципальных нужд в части медицинских изделий. Закупки 2020: типичные ошибки заказчиков, разъяснения из антимонопольной практики» Дата проведения вебинара: Дата проведения вебинара переносится на более поздний срок ! Время проведения вебинара: с 10:00 до 14:00 Стоимость участия для одного слушателя в вебинаре: 6 900 рублей Место проведения: г. Москва, онлайн форматXXII Всероссийская конференция «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий» «ФармМедОбращение 2020» 29-30 октября 2020 года в г. Москва состоится XXII ежегодная Всероссийская конференция «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий - ФармМедОбращение 2020» (далее – Конференция). ПАМЯТКА ЗАЯВИТЕЛЯМ для подачи документов с целью государственной регистрации серии (партии) медицинского изделия в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 03.04.2020 № 430 Обращаем внимание на актуализированные типовые программы испытаний!
Новости 1 - 6 из 6
Страницы:
 Вход |
||
ВидеоматериалыМихаил Мурашко о правилах надлежащей аптечной практики.
Сергей Глаголев о Нормативных требованиях к подготовке периодической отчетности по фармаконадзору.
| ||