Семинар в форме онлайн обучения «Клинико-лабораторные испытания (исследования) медицинских изделий для диагностики in vitro»

Дата проведения семинара: 27 апреля 2021 года

Время проведения семинара: с 10:00 до 14:00.

Стоимость участия для одного слушателя в семинаре: 23 600,00 рублей.

Место проведения: г. Москва, онлайн формат.

К участию в семинаре приглашаются специалисты предприятий-производителей медицинских изделий, специалисты предприятий-производителей медицинских изделий для диагностики in vitro медицинских организаций, в том числе, имеющих право проводить клинические испытания медицинских изделий, специалисты научных, медицинских и фармацевтических организаций, профессиональных ассоциаций.

Лекторы семинара:


• Момыналиев Куват Темиргалиевич, эксперт отдела номенклатурной классификации, экспертизы и инспекции производства медицинских изделий ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора, д.б.н., доцент.





Вопросы, рассматриваемые в процессе семинара:

   ✓ Проведение клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий для in vitro диагностики в ЕАЭС.

   ✓ Методология клинических испытаний для in vitro диагностики медицинских изделий. Обзор документов GHTF.

   Пример требований к клинико-лабораторным испытаниям (исследованиям) медицинских изделий за рубежом.

    Определение диагностических характеристик медицинского изделия для in vitro диагностики.

   ✓ Введение в систематический обзор. Рекомендации PICO, QUADAS-2.

    Основные замечания по представляемым результатам клинических испытаний.


Для участия в семинаре необходимо заполнить анкету участника: 

Оплата осуществляется Юридическим лицом

Оплата осуществляется Физическим лицом

По вопросам участия обращайтесь в Учебно-методический отдел: +7 (495) 980-29-35 доб. 2, e-mail: obr@nqi-russia.ru.


Возврат к списку



Опрос

Насколько в целом Вы удовлетворены наличием необходимой информации на сайте Учреждения?

Видеоматериалы

Михаил Мурашко о правилах надлежащей аптечной практики.
Сергей Глаголев о Нормативных требованиях к подготовке периодической отчетности по фармаконадзору.
Список