Семинар-практикум «Особенности и сложности, с которыми сталкиваются производители медицинских изделий при проведении технических испытаний и оформлении соответствующей документации»

Дата проведения: 30.05.2023
Формат дистанционный
Организаторами мероприятия выступают Конгрессная Компания «Симпозиум» совместно с ФБГУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора.
В ходе Семинара-практикума запланировано подробное рассмотрение и ответы на вопросы по основным темам:

• типичные ошибки при экспертной оценке результатов испытаний после проведения технических испытаний;
  
• экспертная оценка документов по результатам технических испытаний;
  
• содержание технической и эксплуатационной документации, регистрация активных медицинских изделий в рамках ЕАЭС;
  
• процедура внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на медицинское изделие;
  
• требования к эксплуатационной документации для медицинских изделий для диагностики in vitro России и ЕАЭС. Техническая документация для диагностики in vitro в России и ЕАЭС.
  

Приглашаем Вас и Ваших коллег принять участие в работе Семинара-практикума!
Дополнительная информация о мероприятии размещена на сайте: http://medregschool.ru/may

Письмо ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора