  |
||
|---|---|---|
|
|
||
|---|---|---|
Вебинар «Регистрация медицинских изделий в свете нового законодательства Евразийского экономического союза. Клинические исследования в России и ЕАЭС»
Дата проведения вебинара: 20 ноября 2020 года.К участию в вебинаре приглашаются специалисты предприятий-производителей медицинских изделий, медицинских организаций, в том числе, имеющих право проводить клинические испытания медицинских изделий, специалисты научных, медицинских и фармацевтических организаций, профессиональных ассоциаций.
Лекторы вебинара:
•Астапенко Елена Михайловна, начальник Управления организации государственного контроля и регистрации медицинских изделий Росздравнадзора, к.т.н.
• Антонов Владимир Станиславович, помощник генерального директора ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора, член Рабочей группы ЕЭК по формированию общих подходов к регулированию обращения медицинских изделий, Член Руководящего Комитета IMDRF от Российской Федерации, член рабочих групп IMDRF по стандартам и общим принципам безопасности и эффективности медицинских изделий, к.ф.-м.н.
• Ксензенко Юлия Станиславовна, начальник отдела экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора.
• Чернейкина Эмма Павловна, эксперт отдела экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора
Для участия в вебинаре необходимо заполнить анкету участника:
Оплата осуществляется Юридическим лицом
Оплата осуществляется Физическим лицом
Договор-оферта
По вопросам участия обращайтесь в Учебно-методический отдел: +7 (495) 980-29-35 доб. 2, e-mail: obr@cmkee.ru.
